Previfem , previfem

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Previfem Previfem è un contraccettivo orale generica che è disponibile solo da prescrizione. Fermando l'ovulazione e alterando il muco cervicale e dell'endometrio, la pillola aiuta a prevenire la gravidanza. Ogni confezione di Previfem contiene 28 compresse. Si deve prendere una compressa al giorno, alla stessa ora ogni giorno. Mentre la maggior parte delle persone tollerano questa forma di controllo delle nascite e, potenziali effetti collaterali includono mal di testa, vomito e spotting. Che cosa è Previfem? Previfem & reg; (Norgestimato / etinilestradiolo) è una prescrizione pillola anticoncezionale (tecnicamente noto come un contraccettivo orale). Si tratta di una versione generica di Ortho-Cyclen & reg; . (Clicca cosa è Previfem serve? Per ulteriori informazioni su Previfem utilizza, compresa l'eventuale off-label utilizza.) Previfem Effetti collaterali Come con qualsiasi medicinale, gli effetti collaterali sono possibili con Previfem. Tuttavia, non tutti coloro che usano il contraccettivo sperimenterà effetti collaterali. In realtà, la maggior parte delle persone tollerano abbastanza bene. Se gli effetti collaterali si verificano, nella maggior parte dei casi, essi sono minori e entrambi non richiedono alcun trattamento o possono essere facilmente trattati con voi o il vostro fornitore di cure mediche. Effetti indesiderati gravi sono meno comuni. Effetti indesiderati comuni di Previfem includono, ma non sono limitati a: mammaria o gonfiore Breakthrough sanguinamento (sanguinamento o spotting tra i periodi) Nausea o vomito Mal di testa. (Clicca Previfem Effetti collaterali di saperne di più, tra cui potenzialmente gravi effetti collaterali che si dovrebbe riferire immediatamente al vostro medico.)

Provera 5mg compresse , progevera

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PROVERA 5MG COMPRESSE Trascrizione Provera® 5mg compresse (medrossiprogesterone acetato) Il farmaco è conosciuto con il nome di cui sopra, ma sarà indicato come Provera nel corso di questo: del paziente opuscolo informativo Leggi tutto attentamente questo foglio prima di usare questo medicinale. • Conservi questo foglio. Potrebbe essere necessario leggerlo di nuovo. • Se si ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista. • Questo medicinale è stato prescritto per lei personalmente e non si dia mai ad altri. Perché potrebbe essere pericoloso, anche se i loro sintomi sono uguali ai suoi. • Se uno qualsiasi degli effetti indesiderati peggiora, o se nota qualsiasi effetto indesiderato non elencato in questo foglio, informi il medico o il farmacista. In questo foglio: 1) Quali Provera sono e ciò che essi sono utilizzati per 2) Prima di prendere Provera 3) Come prendere Provera 4) Possibili effetti indesiderati 5) Come conservare Provera 6) Ulteriori informazioni 1) Quali sono Provera e ciò che essi sono utilizzati per • Provera compresse sono parte di un gruppo di farmaci chiamati "progestinici. Progestinici sono simili a quello naturale progesterone ormone femminile. Provera contiene il progestinico chiamato medrossiprogesterone acetato come ingrediente attivo. • Provera ha diversi utilizzi. Si può prendere Provera per il trattamento o il gestore: o periodi pesanti o periodi dolorosi o periodi irregolari o periodi che sono più frequenti del normale o assenza di periodi o lieve a moderata endometriosi (dove il tessuto dal tuo grembo si trova al di fuori tuo grembo) 2) Prima di prendere Provera Provera potrebbe non essere adatto per tutte le donne. Si prega di leggere con attenzione la seguente lista per vedere se uno di questi si applicano a voi. Consultare il medico se non si è sicuri. • Non prendere Provera se: o è allergico al medrossiprogesterone acetato o ad altri farmaci ormonali simili, o ad uno qualsiasi degli eccipienti di compresse Provera (vedi paragrafo 6 'Altre informazioni' per maggiori dettagli) o sono in stato di gravidanza, o pensa di poter essere incinta. Il medico può dare un test di gravidanza prima di iniziare il trattamento o se si perde un periodo durante il trattamento. o hanno ora o hanno avuto in passato il cancro al seno o sono adesso o hanno avuto negli ultimi coaguli sanguigni nelle vene (trombosi venosa) o avere ora o hanno avuto negli ultimi coaguli di sangue che formano nelle arterie (trombosi arteriosa) o hanno problemi di fegato o hanno porfiria in cui il vostro corpo non ha la capacità di produrre correttamente alcuni enzimi e si manifesta sia con complicanze neurologiche o con problemi di pelle (o occasionalmente entrambi) • Facendo particolare attenzione con Provera Informi il medico se una delle seguenti condizioni per aiutare lui o lei a decidere se Provera è adatto per voi: • Epilessia • emicrania • Asma • problemi di cuore • problemi renali • diabete • la depressione o una storia di depressione Rischio di tromboembolismo venoso (TEV) tutte le donne hanno una piccola possibilità di avere un coagulo di sangue nelle vene delle gambe, nei polmoni o altre parti del corpo. Le probabilità di ottenere un coagulo sono leggermente più alto se si sta assumendo un medicinale ormone come Provera. Si hanno maggiori probabilità di ottenere un coagulo di se o non si sta assumendo Provera se: • sono molto in sovrappeso • ha avuto un coagulo di sangue nelle vene o polmoni prima • hanno parenti che hanno avuto coaguli di sangue • non sono in grado di muoversi per lunghi periodi di tempo (ad esempio dopo un intervento chirurgico) • avere un grave trauma o un intervento chirurgico maggiore. • hanno una storia di aborto spontaneo ripetuto Informi il medico se avete appena avuto un'operazione o se avete intenzione di avere un intervento durante l'assunzione di Provera. Sezione 4 del 'Possibili effetti indesiderati' questo foglio ha anche ulteriori informazioni sui segni premonitori di coaguli di sangue. Informazioni importanti su alcuni degli ingredienti di Provera compresse contengono lattosio e saccarosio che sono tipi di zucchero. Se le è stato detto dal medico che ha una intolleranza ad alcuni zuccheri, contatti il ​​medico prima di assumere questo medicinale. Assunzione di altri medicinali Informi il medico o il farmacista se sta assumendo uno qualsiasi dei seguenti farmaci, come l'effetto di Provera può essere modificato quando sono presi allo stesso tempo: o Aminoglutetimide, a volte usato nella sindrome di Cushing o medicinali per l'assottigliamento del sangue ( ad esempio warfarin) o per i medicinali per convulsioni trattamento (ad esempio, fenobarbital, fenitoina e carbamezapin) o Ritonavir e nelfinavir, talvolta usato per trattare l'HIV e l'AIDS o per i medicinali per il trattamento di infezioni (ad esempio rifampicina, rifabutina, nevirapina, efavirenz) o erba di San Giovanni, una a base di erbe trattamento per la depressione Informi il medico o il farmacista se sta assumendo altri farmaci non elencati sopra, compresi quelli senza prescrizione medica. Gravidanza Provera non deve essere assunto in caso di gravidanza come farmaci ormonali possono influenzare lo sviluppo del bambino. E 'importante utilizzare un altro metodo di contraccezione (ad esempio un preservativo) durante l'assunzione di Provera, in quanto non è affidabile come contraccettivo. L'allattamento al seno Se sta allattando, parlare con il medico che consiglierà se è necessario utilizzare un metodo alternativo per l'alimentazione del bambino. Guida di veicoli e uso di macchinari Nessun effetto sulla capacità di guidare veicoli o macchinari uso è stato visto con Provera. 3) Come prendere Provera Si dovrebbe seguire attentamente le istruzioni del medico. Il numero di compresse dipenderà dalla condizione è in trattamento per. Queste informazioni si possono trovare anche in etichetta sulla scatola le compresse sono disponibili in. Le seguenti informazioni vi aiuterà a vedere che cosa la dose abituale è per un problema particolare. Prendendo Provera di sanguinamento grave o irregolare e altri problemi di periodo Sarà solitamente richiede 2,5 mg-10 mg per 5-10 giorni a partire 16 giorni dopo l'inizio il vostro ultimo periodo. Pochi giorni dopo aver smesso di prendere le compresse di solito si ha sanguinamento come un periodo. Per interrompere i periodi causando ancora problemi, il medico può dirle di ripetere questa dose di Provera nel prossimo ciclo. In alcuni casi, il medico può anche prescrivere estrogeni da prendere al tempo stesso come Provera a dosi di 5-10 mg per 10 giorni. Prendendo Provera quando non si hanno periodi Di solito prendere 2,5 mg-10 mg per 5-10 giorni a partire in un giorno che è stato calcolato o ipotizzato per rappresentare Giorno 16 del ciclo mestruale. Pochi giorni dopo aver smesso di prendere le compresse di solito si ha sanguinamento come un periodo. Il trattamento viene ripetuto per tre cicli. In alcuni casi, il medico può anche prescrivere estrogeni da prendere al tempo stesso come Provera a dosi di 5-10 mg per 10 giorni. Prendendo Provera per l'endometriosi - Di solito prendere 10 mg 3 volte al giorno (30mg) per 3 mesi (90 giorni) a partire dal primo giorno del ciclo mestruale. Se avete qualche macchia irregolare o sanguinamento durante il trattamento con questo è normale e nulla di cui preoccuparsi. Se non si dispone di un punto dopo aver completato un corso di Provera, consultare il medico in caso di gravidanza. Cosa devo fare se ho dimenticato di prendere una compressa? Prendere la compressa non appena se ne ricorda, e continuare ad assumere le compresse agli orari normali. Che cosa se prendo troppe compresse in una sola volta? Se si prende troppe compresse, contatti il ​​medico immediatamente. Assicurarsi che nessun altro prende le sue compresse. 4) Possibili effetti indesiderati Come tutti i medicinali Provera può causare effetti indesiderati, sebbene non tutti li manifestino. Motivi per l'interruzione del trattamento Provera immediatamente Raramente, Provera può causare una grave reazione allergica che può essere pericolosi per la vita, in alcuni casi. È possibile ottenere alcuni o tutti i seguenti sintomi: dispnea, difficoltà di respirazione, sensazione di svenimento, gonfiore del viso o della lingua, mani e piedi, intensa eruzione cutanea pruriginosa. Se si pensa che si stanno reagendo male alla medicina ottenere immediatamente assistenza medica di emergenza. Se si ottiene uno dei seguenti sintomi, si dovrebbe smettere di prendere le compresse e vedere immediatamente il medico. Questi potrebbero essere tutti segnali di pericolo di trombosi (coaguli di sangue), che avrà bisogno di un trattamento urgente. • improvviso, grave, dolore acuto al petto • tosse con sangue • È improvvisamente a corto di fiato • Il tuo cuore batte più velocemente Questi sono i sintomi di un coagulo di sangue nei polmoni • Si dispone di un mal di testa insolitamente grave o di lunga • Il colpo d'occhio è influenzate in alcun modo • lo trovate difficile parlare • si comprimere o svenire • qualsiasi parte del vostro corpo si sente debole o intorpidire Questi possono essere sintomi di un coagulo di sangue nel cervello ( 'un colpo') • è necessario un forte dolore, la tenerezza o gonfiore nel polpaccio, caviglia o del piede • Hai colorazione viola della pelle della gamba o la pelle diventa rossa e calda al tatto Questi sono i sintomi di una trombosi venosa profonda (TVP). Altri effetti indesiderati È inoltre possibile ottenere i seguenti effetti collaterali con farmaci come Provera: Effetti sul sistema riproduttivo e il seno: dolore al seno e la tenerezza, uno scarico di latte dal seno quando non è in stato di gravidanza o in allattamento (galattorrea). Effetti sul sistema nervoso: mal di testa, depressione, vertigini, stanchezza, disturbi del sonno, sensazione di sonnolenza, nervosismo. Effetti sul stomaco e l'intestino: la sensazione di malessere. Gli effetti sul cuore e la circolazione: coaguli di sangue, tra cui la formazione di coaguli nel polmone, e gonfiore nelle vene a causa di coaguli di sangue, ictus, attacchi di cuore. Effetti sulla vostra pelle, naso, gola o capelli: generalizzato prurito, rash, orticaria, acne, eccessiva crescita dei capelli sul viso o corpo, perdita di capelli. Varie: ritenzione di liquidi e gonfiore delle mani e le caviglie, variazioni di peso, diminuzione della tolleranza agli zuccheri come il glucosio. Se si verifica uno degli effetti collaterali di cui sopra o dovessero manifestarsi altri effetti insoliti non menzionati nel foglietto illustrativo, informi il medico in una sola volta. Non utilizzare dopo la data di scadenza stampata sull'etichetta della scatola o blister. Non conservare a temperatura superiore ai 25 ° C. Tenere tutti i farmaci fuori dalla portata e dalla vista dei bambini. Se il medico ti dice di smettere di prendere le compresse, si prega di prendere di nuovo al farmacista per lo smaltimento sicuro. mantenere solo le compresse se il medico ti dice di. • Se le compresse diventano segni scoloriti o mostrare di deterioramento, si dovrebbe chiedere il parere del farmacista che vi consiglierà cosa fare. • Assicurarsi che le compresse non sono stati danneggiati o aperti prima di prendere. 6) Altre informazioni Cosa Provera e contenuto della confezione Le compresse Provera 5mg sono blu, rotondo e con impresso 'U' su un lato e '286 scoreline 286' sull'altro. Provera 5mg compresse è disponibile in blister da 30 Quali Provera contiene Ogni compressa contiene 5 mg di medrossiprogesterone acetato come principio attivo. Esso contiene anche i seguenti ingredienti inattivi; saccarosio, amido di mais, lattosio, paraffina liquida, calcio stearato, il talco e la colorazione colorante alimentare; blu - indaco carminio (E132) PL 10383/1746 Chi fa e riorganizza il farmaco? Il farmaco è prodotto da Pfizer Manufacturing Belgium NV Rijksweg 12, 2870 Puurs, in Belgio. Acquistati da all'interno dell'UE e riconfezionato da Holder licenza del prodotto: Primecrown Ltd, 4/5 Northolt Trading Estate, Belvue Road, Northolt, Middlesex, UB5 5QS. Data Leaflet: 18.04.2012 ® Provera è un marchio registrato del gruppo Pfizer di società. Fonte: Medicinali e prodotti sanitari Regulatory Agency Disclaimer: Ogni sforzo è stato fatto per garantire che le informazioni fornite qui sono accurate, up-to-date e completa, ma nessuna garanzia è fatto in tal senso. informazioni Drug contenute nel presente documento possono essere momento delicato. Questa informazione è stato compilato per l'uso da operatori sanitari e dei consumatori negli Stati Uniti. L'assenza di un avviso per un determinato farmaco o combinazione di essi in alcun modo deve essere interpretata per indicare che il farmaco o la combinazione è sicuro, efficace o appropriato per un determinato paziente. Se avete domande circa le sostanze che sta assumendo, consultare il medico, l'infermiere o il farmacista.

Paracétamol g gam , parapyrol

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Paracetamolo G Gam Nome chimico Formula chimica Altri nomi di marca 2-A A-Mycin A-Per Abdine Abrol Abrolet Acamol Acamoli Asso Acecat Acenol Acephen Acertol Acet Aceta Acetafen Acetagen Acetalgin Acetalis Acetamin Acetaminofén Acetaminofen Acetaminofén MK acetaminofene Paracetamolo e Codeina fosfato Paracetamolo e Pentazocina cloridrato Acetamol Acetazone Forte Acetolit Aceval Actadol Actol Adalgur ADCO-Paracetamolo Adinol Adol Adol PM Adol Sinus Adolef Adorem Aeknil Afebryl Agurin Aldolor Algiafin Algicalm Alginox Algisedal Algocod Algopirina Algostase Algostase mono Algotropyl Alikal Alivax Alphamol Alvedon Ametrex Amifen Amipar Amol Anacin Anadin paracetamolo Analgan Analgiplus Analper Ananty Andox Anexsia Anhiba Anti-Gripe Asclepio Antidol Antigriphine Antigrippine Anyrume APA APAP Apap C Plus Apap Extra Apap Noc APC-Acetaminofene Aphlogis Apiret Apiretal Apiretal Codeina Apo-Acetaminofene Apo-ossicodone / Acet Aporex Apotel Apracur granulado Apyrene Arfen Inoltre Arthrifen Asta Atamel Atasol Atenemen Atmiphen ATP Atralidon Azur Azur compositum bambino Rinolo Babyfever Becetamol Ben-u-ron Benuron Benylin freddo e Sinus Béres Febrilin Besemax Besenol Biogesic Biogrip-T Bodrex Bodrex forte Brexin compositum Buscopan Buscopan più Butapap Calapol Calonal Calpol Calpol 6 Plus Calpol pediatrica Calsil Capitale e codeina fosfato Captin Catajap Causalon Cebion Febbre Cefecon D Cefekons Cemol Cetadol Cetafrin CETAL Cetalgin Cetamol Chefarine Bufferin bambini Panadol bambini Tylenol per bambini Citrosan Claradol Co-Becetamol Co-Becetamol für Kleinkinder Co-Dafalgan Co-Efferalgan Cocarl cod Efferalgan Codalgin Codipar Inoltre Codipar Coditam Coldrex Sinus Contac Contac Cold & Mal di gola, non Drowsy Contra-Schmerz P Contraneural Contratemp Copyrkal Cotibin Compuesto Couldrex Coxumadol crocina Croix Blanche Cupanol Curadies paracetamolo Curpol Curpol Junior Cytramon-P Dafalgan Dafalgan Bébé Dafalgan C Dafalgan Codeine Dafalgan Enfant Dafalgan Odis Dafalgan Pédiatrie Dafalgan plus C Daga Daimeton Daleron Daleron C Daleron C Junior Dalminette Daro Hoofdpijnpoeder Daro paracetamolo Darvocet Giorno notte Daygrip Decolgen ACE Demogripal C Dentonibsa Dentopain [+ ibuprofene> Depalgos Depyrin Dexamol Dexamol Kid Dhamol Dialgine Dimetapp giorno freddo Extra Strength Dirox Disprol Distalgesic Doc Para Docpara Docparacod Docpelin paracetamolo Dolal Dolel Dolevar Dolex Dolgesic Dolgesic Codeina Doliprane Dolitabs Dolko Dolocare DoloCitran C Dolofebril Dolol istantaneo Dolomedil Dolomol Dolomolargesico Dolostop Dolotec Dolprone Doluvital Dolviran Dopagan Dopalgan Dopalogan Dopamol Dorbigot Doregrippin Dorocol Doxyfene Dozol Dristan n. d. Dumin Duokapton Duorol Dymadon Efagesic Eferalgan Efetamol Effetto Efferalgan Efferalgan Vitamina C Efferalganodis Ekosetol Emidol Empacod Empaped Emtacetamol Enddol Endocet Enelfa Enelfa Dr. Henk Erphamol Espaven Etica paracetamolo Expandox FAP Farmadol Veloce Fea Febrax Febrectal Febrectal Infantil Febrex Febricet Febridol Febrilix Felibrix Femerital Fevac Fevadol Feverall Fevrin Fibrex Fibrexin Fibrimol Filanc Finimal Finimal C Fitamol Flaviston E Flectadol Flogodisten Fludeten Fludrex Fluental Flutabs Fortamol Frenagial Gabbrocet Gamatherm Gelocatil Gelocatil Codeina Gelonida Geluprane Genapap Genebs Geniol-P Genspir Geralgine-P Getol Inoltre Gitas Go-Gesic Paracetamolo Croce d'Oro Gripakin Gripostad Grippex Grippostad Grippostad Heißgetränk Hapacol Head-O Hedex Hepa Hexplider-C Hot Coldrex Idrocodone bitartrato e paracetamolo Ibumol Ibupain Infadrops Feverall neonati ' Tylenol neonati ' Infapain Influbene C Influbene N Intaflam Iremax Isalgen Compuesto Itamol Itedal Ixprim Jagcin Junior Parapaed Kafa Kafa Flashtabs Kafa più Koffein Kapake Kelvin Kenox Kinderparacetamol Kinderparacetamol CF Kitadol Kodipar Kolibri Korylan Lanamol Lekadol Lemgrip Lemsip Lensen Liquiprin Lisopan Lonarid Lortab Lotem Lupocet Lusadeina Mafidol Mafidol Compuesto Maganol Magnidol Malex Malidens Mann Medamol Medibudget Schmerztabletten Paracetamolo Medinol Medinol pediatrica Medipyrin Mejorax Mejorax Infantil Methoxacet Mexalen Midol Night-Time Midrid Midrone Migraeflux MCP Migralave + MCP Migräne-Neuridal Migränerton Minafen Minofen Minoset Miralgin Impulso Muscadol Myogesic Mypaid N-Paracetamolo Nactop Napa Napacod Napafen Napamol Naprex Nasa Nasamol Nedolon Neo Rheumacyl Neomol Neopap Neopyrin Neverdol Niocitran Nodipir Nodrof Norco Norflex CO Norgesic Normotemp Novalsung Novo Asat Novo-Gesic Nufadol Nuosic Octadon Omol Optalidon Schmerztabletten Optipyrin Oskadon Ottopan Oxycet Ossicodone e paracetamolo Pacimol Painamol Inoltre Painamol Paldesic Pamol Pamol Flash Panacare Panacetamol Panadeine Panado Panadol Panadol 7 anni Panadol Actifast Panadol Adultos Panadol Antigrippine Panadol Artrose Panadol bambino Panadol bambino & Infant Panadol C Panadol Codeine Panadol Extend Panadol Extra Panadol Femina Panadol Infantil Panadol Junior Panadol Notte Panadol più Panadol Rapide Panadol Zapp Panaflam Panagesic Adultos Panagesic Infantil Panam Retard Panamax panaram Panasorbe Panasorbe (Sanofi-Aventis - FARMACÊUTICOS Produtos, S.) Panets Panets bambino Panodil Panodil Zapp Parà Para-C Para-don Para-G Para-Suppo Para-Tabs Para-z-mol Paracap Paracare Paracen Paraceon Paracet Paracetam Paracetamolo / Ascorbinezuur Il paracetamolo / codeina A Il paracetamolo / codeina PCH paracetamolo A paracetamolo Agrand paracetamolo AL Paracetamolo AL comp. paracetamolo aC paracetamolo beta paracetamolo Brifarma paracetamolo CF paracetamolo Cinfamed paracetamolo Cuve paracetamolo DM Dura paracetamolo paracetamolo EG paracetamolo ELAC paracetamolo Elixir Paracetamolo Extra Fort paracetamolo Fairmed paracetamolo FLX Paracetamolo per Chlidren Paracetamolo G. E.S. paracetamolo Grünenthal paracetamolo Hänseler paracetamolo HTP paracetamolo Infantil Paracetamolo L. CH. paracetamolo Lch paracetamolo Lichtenstein paracetamolo LPH paracetamolo Merck paracetamolo Merck paracetamolo MK paracetamolo PCH Paracetamolo PT Copii Paracetamolo Q-Generics paracetamolo Ranbaxy paracetamolo Rösch paracetamolo Roter paracetamolo SAD Paracetamolo SmithKline Beecham paracetamolo Compresse paracetamolo Therapeuticon Paracetamolo Triangolo Pharma paracetamolo Winthrop paracetamolo Winthrop paracetamolo Zikidis Paracetamolis L paracetamolo Paracetol Paracin Kid schede. Paracof Roter Paracor Paracotene Paradex Paradol Paradote Paradrops Parafil Parafludeten Parafon Forte Parageniol Parahexal Parakapton Paralen Paralgan Paralgin Paralief Paralink Paralyoc Paramax Paramed A. L.S. Paramidol Paramol Paramolan Paranox Paranox-S Parapaed Parapyrol Parasedol Parasupp Paratab Paratabs Paratral Parclen Parol Paroma Parox Meltab PARSEL Paximol Pazital Pe-Tam Pediatrix Pendol Percocet Perdolan Perdolan Bébé Perdolan Codeine Enfant Perdolan Perfalgan Perfalgan Kinder Perfalgan pediatrica Perfusalgan Pharex paracetamolo Pharmacare paracetamolo Pharmadol Phrenilin Pinex Pinex Comp. Pirofen Piros Plicet Plivamed Plovacal pmol PMS-ossicodone-paracetamolo Polmofen Pontalsic Poro Pracetam Praxion Preferire Primadol Primiza Profenal Progesic Prolief Prontopyrin Propoxi 66 Propoxifene cloridrato e paracetamolo Propoxifene napsilato e paracetamolo Propyretic Pyradol Pyral Pyralen Pyralgin Pyrex Pyrexin Pyrexon Pyrigesic Ramol Rapidol Rapidon Rapporto-Emtec-30 Rapporto-Oxycocet Razimol Relaxibys Relaxon Reliv Remedeine Remedol Reset Resolvebohm Revanin Rhinofebryl Robaxacet Robaxisal Compuesto [+ Methocarbamol Rokamol Roxicet Roxilox Rubophen Salzone sanador Sanaflu Sanalgin Sanalgin N Sanicopyrine Sanipirina Sanmol Sapramol Saridon Inoltre Scopamin Inoltre Scopma Sedalito Sedo-febril Pediatrico Sensamol Servigesic Setamol Sifenol Silpa Sinalgia Sinapol Sinaspril paracetamolo Singrips Sinmol Sinofree Sinuclear Sinugesic Sinumax Sinutab Sinutab Sinus non Drowsy Sistenol Sei più Parapaed Snaplets-FR Solpadol Inoltre Spashi Spasmend Spectrapain Spironolattone Altizide EG arresto Grip Sudafed testa fredda e Sinus Extra Strength Sudafed PE Sinus + sollievo dal dolore Sudafed Sinus Pain Sudafed Sinus sollievo dal dolore Supofen Supracalm Tachiforte Tachipirin Tachipirina Tafirol Talacen Talgo Talgo Codeina Talvosilen tamen Tamol Tandamol Tapsin Tapsin Infantil Tazamol Teedex Tempil Tempol Tempra Teralgex Termacet Termalgin Termalgin Codeina Termalgin Flashtab Termalgine Termocatil Termofren Tetradox Theraflu Zatoki Thomapyrin Tiffy Tilalgin Efe Tilderol Timidal Tinten Tiptipot Aldolor Titretta Tramacet Tramadolo cloridrato e paracetamolo Tramil Treupel Treupel Dolo Paracetamolo Triatec-30 Trimedil Turpan Tydenol Tydol Tylenol Decongestionante Tylenol per bambini Tylenol Tosse Tylenol Kinder Tylenol Sinus Tylenol Ultra Relief Tylenol con codeina Tylephen Tylex Tylol Inoltre Tylol Tylox Ultracet Ultracod Ultrafen Ultragin Umbral Vegantalgin Vermidon Vestax Vick Vick Vitapyrena Vicks paracetamolo Viclor Vicodin Vimergol Vimoli Vivimed Volpan Winadol Winasorb Witte Kruis Paracetamolo di Woodward Xcel Xepamol XPA Xumadol Zaldaks Zaldiar Zalidar Efe Zapain Zaramol Zerin Zolben Zolben C Zydone

Prosit - definition of prosit by the free dictionary , prozit

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prosit Prosit Neujahr ( 1917) , forse il migliore di questi primi esempi , trova festaioli che soffia kazoo con gli occhi sporgenti , un intero back - storia di caratterizzazione lavorato in ciascuna delle loro facce . Più a nord , cugino svedese prost tedesco , prosit . è un falso amico ; è la risposta automatica a qualcuno starnuti . Quando omicida Wally Blount ( Madsen ) arriva in città , Mike deve fermarlo e Prosit ( Izzard ) , un cattivo tedesco , dal rubare un'orda nascosto di oro in profondità nel territorio indiano . Lectorem Moneo : Pliniani illius meminisse velit : nullum esse librum tam malum quin aliqua in parte prosit .

Name suxin - the meaning of the name , suxin

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Il Suxin nome è classificato alla posizione 90,602nd dei nomi più utilizzati . Ciò significa che questo nome è usato raramente . Si stima che ci sono almeno 400 persone nel mondo hanno questo nome che è circa 0,001 % della popolazione . Il nome Suxin ha cinque caratteri . Ciò significa che è relativamente media lunghezza , rispetto agli altri nomi nel database . Non abbiamo dati sufficienti per visualizzare il numero di persone che hanno avuto il Suxin nome per ogni anno . Non abbiamo un giorno di nome per Suxin . Commenti Cerchiamo sempre di offrire un servizio di alta qualità ai nostri clienti . Se si considera il informazioni di questa pagina è incompleta o non corretta , si prega di inviare un commento qui sotto . Grazie! Copyright & copy; Il contenuto è protetto da copyright al significato del nome e non può essere riprodotto su altri siti web . &copia; 2016 Il significato del nome . Tutti i diritti riservati. & Reg ; Mappa del sito Caricata in 0,034 secondi / 15 query .

Oman - definition of oman by the free dictionary , omafen

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Oman (& # X14d;-Man & # x2032;) Già Mus · gatto e Oman (M & # x16d; s & # x2032; k & # x103; t & # x2032 ;, k & # x259; t, m & # x16d; s-k & # x103; t & # x2032;) Un sultanato del sud-est penisola arabica sul golfo di Oman, un braccio del Mar Arabico. Gran parte della zona è stata controllata dai portoghesi 1508-1650 ei turchi fino 1741, quando fu fondata l'attuale linea reale. Oman ha stabilito stretti legami con la Gran Bretagna alla fine degli anni 1700. Muscat è la capitale. Oman (Placename) un sultanato in SE Saudita, sul Golfo di Oman e il Mare Arabico: il più potente stato in Arabia nel 19 ° secolo, al governo di Zanzibar, gran parte della costa persiana, e la parte del Pakistan. Lingua ufficiale: arabo. religione ufficiale: musulmana. Valuta: Rial. Capitale: Muscat. Pop: 3 154 134 (2013 est). Area: circa 306 000 km quadrati (118 150 miglia quadrati). Ex nome (fino al 1970): Muscat e Oman Oman 1. Sultanato. Precedentemente, Muscat e Oman. un sultanato indipendente SE Saudita. 2.446.645; ab. 309,500 mq. Mi. (119.969 quadrati. Chilometro). Cap .: Muscat. 2. Golfo di, un braccio di NO del Mar Arabico, all'ingresso del Golfo Persico. Parole Thesaurus Contrari correlati Sinonimi Legenda: Oman - una monarchia posizione strategica sulle coste meridionali e orientali della penisola arabica; l'economia è dominata da olio Lega Araba - un'organizzazione internazionale di Stati arabi indipendenti costituita nel 1945 per promuovere la cooperazione culturale ed economica e militare e politica e sociale Arabia. Penisola Arabica - una penisola tra il Mar Rosso e il Golfo Persico; strategicamente importante per le sue risorse petrolifere Stati del Golfo - i paesi in Asia sud-occidentale che si affacciano sul Golfo Persico capitale dell'Oman. Masqat. Muscat - un porto sul Golfo di Oman e capitale del Sultanato dell'Oman Asia - il più grande continente con il 60% della popolazione della terra; è unito in Europa a ovest per formare Eurasia; è il sito di alcune delle prime civiltà del mondo Oman - un nativo o abitante di Oman in direzione del Mare di Oman. tra Arabia e la penisola indiana, che serve come valvola di sfogo per il Golfo Persico. Per quattro giorni, fino al 3 febbraio, il Nautilus perlustrato il mare di Oman. a varie velocità ea diverse profondità. In questo mare di smettere abbiamo avvistato Muscat per un istante, una delle più importanti città del paese di Oman. Stava lì sotto la scorta di un amico relativa e vecchio di lei, dottor Oliver Oman. che, anche se un uomo scientifica di un tipo un po 'amaro, era entusiasta per la musica, e sarebbe andato addirittura in chiesa per ottenerlo. Dr Oman era un signore molto ben vestito, anzi; ben caratterizzato, anche se quasi abbastanza buio per un asiatico. Cray scivolato al piano di sopra per cambiare; Dr Oman e Miss Watson si recarono solennemente per la strada, con una serie di altri fedeli; ma il Padre Brown ha notato che il medico due volte guardò indietro e scrutò la casa; e anche tornato verso l'angolo della strada per guardare di nuovo. La sua loquacità è stato arrestato un istante; per sollevare gli occhi, vide quello che nessun altro ha visto - la figura nera del dottor dell'Oman in piedi sul prato illuminato dal sole e guardando costantemente nella stanza. Poi il dottor Oman ha detto cupamente: «Il maggiore è un lungo tempo alla ricerca per la polizia. Oman. soprattutto Mussanah, sta diventando di fama mondiale come un ottimo luogo per la vela ", ha detto David Graham, CEO (amministratore delegato) della Oman Sail, affrontando nello stesso tempo i media per discutere i benefici economici che la vela e ospitare grandi eventi velici internazionali, portano in Oman. Oman Airs investimento in questo centro di addestramento aggiungerà una tappa importante nel contributo compagnie aeree verso lo sviluppo del Sultanato dell'Oman. Tariq Al Junaidi, recitazione amministratore delegato di Oman Shipping Company, ha detto, "Oman Shipping Company è lieta di firmare la struttura di finanziamento con Meethaq Islamic Banking e non vediamo l'ora di offerte reciprocamente vantaggiosa in futuro. Tra tutte le applicazioni degli utenti finali, rappresenta il settore residenziale per la quota di mercato più grande in Oman mercato condizionatore d'aria.

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Nutramax Curaflex 2 Joint Salute compresse masticabili per cani Supplemento, 120 compresse masticabili Voto 4,8 su 5 da 10 utenti. Voto 5 su 5 da JenD11 Funziona alla grande per la mia puggle adulti! Il mio puggle adulto è stato diagnosticato dal nostro veterinario con la malattia degenerativa del disco e spesso ha gonfiore e dolore. Dopo i trattamenti hanno suggerito che gli diamo questi regolarmente da quando è invecchiando. Non mi aspettavo molto di una differenza da quando ho mai visto uno con altri integratori vitaminici, ma il mio cane ama questi! Egli in realtà è diventato più attivo e giocoso e addirittura sembrava essere in meno dolore. Non ci potevo credere. Non posso raccomandare questi abbastanza. Inoltre, sono a prezzi ragionevoli su Chewy (a differenza di mio ufficio veterinari) e sono arrivati ​​subito! 30 Agosto 2016 Voto 5 su 5 da Kathy Questa roba funziona INCREDIBILE! Il mio cane è stato su questo per 5 settimane, diamo i suoi 3 pillole al giorno. Prima ho iniziato ad usare questo prodotto una delle sue zampe posteriori hanno avuto la riducono la massa muscolare e non era in grado di camminare su di esso. Entro 4 settimane di utilizzo di questo prodotto la gamba ha cominciato ad ottenere notevolmente migliore e lei è in grado di camminare su di essa, insieme con la costruzione del muscolo di nuovo. Non è anche stravolgere il suo stomaco come alcune altre marche costose. 27 Agosto 2016 Voto 5 su 5 dai Mezzo esattamente quelle che stavo cercando. Queste compresse hanno la forma di piccole ossa del cane e sono facili da scatto a metà per il mio Chihuahua. Proprio quello che volevo. Trasporto rapido, troppo. 24 Agosto 2016 Voto 5 su 5 da Rufus Il nostro cane è di 12 anni e grazie al curaflex che gioca ancora come un cucciolo Il nostro cane è di 12 anni. Grazie a Chewy suona stil come un cucciolo. Fantastico prodotto. Nessun effetto collaterale apparente 19 Luglio 2016 Voto 4 stelle su 5 da GeekDudette grandi risultati per un 14 anni belga Shepard La 14enne belga Shepard è stato diagnosticato un qualcosa che in fondo la fusione delle vertebre della colonna vertebrale. E 'stata il 2 di queste pillole al giorno per gli ultimi 3-4 mesi e abbiamo notato un miglioramento visibile nella sua capacità di muoversi. L'unico problema. Ha preso la pillola giusta da noi per le prime settimane, ma ora dobbiamo nasconderlo nel suo cibo per farla mangiare. 2 ott 2015 Voto 4 stelle su 5 da MLM12 funziona benissimo! Il mio unico cane è diventato così esigente con prendendo il suo glucosamina che non riesco a capire che cosa marca per ottenere più di lui. Aveva l'abitudine di prendere queste con le eventuali problemi, ma ha cambiato idea ora. In ogni caso il prodotto fa tenere i suoi problemi al ginocchio a bada e che è il punto di assumere il prodotto. Così funziona bene! 12 settembre 2015 Voto 5 su 5 da Cavedog1 eccellente per i miei cani Ho due cani che amano saltare e correre, ancora all'età di 14. I equiparare questo per non uso prolungato di Curaflex 2. I miei cani attendere che ogni mattina dopo la prima colazione ci . Ho visto alcun calo di là capacità di muoversi. Consiglio vivamente questo prodotto funziona veramente, ed i miei cani amano mangiare pensano che la sua un piacere. 29 set 2014 Voto 5 su 5 da Doxie6 usato questo prodotto per anni un problema: azienda Travco li ha resi più corto, quindi è difficile da rompere loro a metà. Vorrei poter ottenere quello vecchio. Anche i vecchi avevano un rivestimento lucido che ha reso anche più facile per rompere a metà. Ma l'ho fatto gt subito. Grazie. 19 settembre 2014 2016/09/18 T06: 14: 40,130-05: 00 bvseo_lps, prod_bvrr, vn_prr_5.6 CP-1, bvpage1 co_hasreviews, tv_10, tr_10 loc_en_US, sid_73569, prod, sort_default Recensione

Norvasc - blood pressure , presovasc

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Uso commune Questo medicinale fa parte del gruppo dei calcio-antagonisti. Norvasc blocca selettivamente i canali di L-tipo (uno di sei tipi di canali in tessuti) che si trova in una parete vascolare, miocardio ed in particolare nelle cellule di conduzione e sistemi contrattili di miocardio. Bloccando Ca + ioni attraverso la membrana trasferiscono Norvasc diminuisce il tono dei vasi, la pressione arteriosa. Il farmaco è usato per trattare l'ipertensione, cardiopatia ischemica, angina. Dosaggio e direzione Non assumere questo farmaco se non è stato somministrato a voi. Seguire tutte le indicazioni del vostro medico. E 'possibile prendere Norvasc con o senza cibo. Come è metabolizzato nel fegato che deve essere somministrato con cautela nei pazienti con insufficienza epatica. Precauzioni Evitare di bere alcolici. Prima di prendere Norvasc, informare il medico se si soffre di insufficienza cardiaca congestizia o malattie del fegato. Controindicazioni ipersensibilità individuale, ipotensione arteriosa, shock cardiogeno, gravidanza, allattamento. La cautela è importante quando Norvasc è amministrato in pazienti con insufficienza cardiaca cronica diabete, disturbi del metabolismo lipidico, insufficienza epatica e di persone più giovani 18 y. o. Possibili effetti collaterali Gli effetti collaterali più comuni sono l'edema degli arti inferiori e mal di testa. Rivolgersi al proprio medico per un medico se il vostro sentire loro e anche gonfiore alle mani, caviglie o dei piedi, dolore al petto, lento, battito cardiaco veloce o martellante, ecchimosi o sanguinamento, debolezza insolite, intorpidimento, bruciore, dolore o sensazione di formicolio , ittero. Farmaci Interazione farmacologica che contengono & aacute; 2+ possono diminuire l'effetto Norvasc. farmaci e gli estrogeni non-steroidei anti-infiammatori possono diminuire l'efficacia di Norvasc. I diuretici possono aumentare l'attività Norvasc. assunzione concomitante con farmaci contenenti litio potrebbe aggravare la loro tossicità. Se hai dimenticato di prendere una dose, la prenda appena se ne ricorda, a meno è quasi ora per la dose successiva. Se è così, non prendere la dose dimenticata e riprendere il normale orario. Non compensare la dose dimenticata di prendere un extra. Overdose Se si verificano sensazione di formicolio, forti capogiri e svenimenti, cercare aiuto medico immediato. Conservazione Conservare a temperatura ambiente, 15-30 C (59-86 F), in un contenitore resistente alla luce lontano da umidità. Noi forniamo solo informazioni di carattere generale su farmaci che non copre tutte le direzioni, integrazioni farmacologiche, o precauzioni. Informazioni presso il sito non può essere utilizzato per l'auto-trattamento e di auto-diagnosi. Eventuali istruzioni specifiche per un particolare paziente deve essere concordato con il proprio consulente sanitario o medico incaricato del caso. Decliniamo l'affidabilità di queste informazioni e potrebbe contenere errori. Noi non siamo responsabili per qualsiasi danno diretto, indiretto o speciale o altri a seguito di qualsiasi utilizzo delle informazioni presenti su questo sito e anche per le conseguenze di auto-trattamento. Uso commune Questo medicinale fa parte del gruppo dei calcio-antagonisti. Norvasc blocca selettivamente i canali di L-tipo (uno di sei tipi di canali in tessuti) che si trova in una parete vascolare, miocardio ed in particolare nelle cellule di conduzione e sistemi contrattili di miocardio. Bloccando Ca + ioni attraverso la membrana trasferiscono Norvasc diminuisce il tono dei vasi, la pressione arteriosa. Il farmaco è usato per trattare l'ipertensione, cardiopatia ischemica, angina. Dosaggio e direzione Non assumere questo farmaco se non è stato somministrato a voi. Seguire tutte le indicazioni del vostro medico. E 'possibile prendere Norvasc con o senza cibo. Come è metabolizzato nel fegato che deve essere somministrato con cautela nei pazienti con insufficienza epatica. Precauzioni Evitare di bere alcolici. Prima di prendere Norvasc, informare il medico se si soffre di insufficienza cardiaca congestizia o malattie del fegato. Controindicazioni ipersensibilità individuale, ipotensione arteriosa, shock cardiogeno, gravidanza, allattamento. La cautela è importante quando Norvasc è amministrato in pazienti con insufficienza cardiaca cronica diabete, disturbi del metabolismo lipidico, insufficienza epatica e di persone più giovani 18 y. o. Possibili effetti collaterali Gli effetti collaterali più comuni sono l'edema degli arti inferiori e mal di testa. Rivolgersi al proprio medico per un medico se il vostro sentire loro e anche gonfiore alle mani, caviglie o dei piedi, dolore al petto, lento, battito cardiaco veloce o martellante, ecchimosi o sanguinamento, debolezza insolite, intorpidimento, bruciore, dolore o sensazione di formicolio , ittero. Farmaci Interazione farmacologica che contengono & aacute; 2+ possono diminuire l'effetto Norvasc. farmaci e gli estrogeni non-steroidei anti-infiammatori possono diminuire l'efficacia di Norvasc. I diuretici possono aumentare l'attività Norvasc. assunzione concomitante con farmaci contenenti litio potrebbe aggravare la loro tossicità. Se hai dimenticato di prendere una dose, la prenda appena se ne ricorda, a meno è quasi ora per la dose successiva. Se è così, non prendere la dose dimenticata e riprendere il normale orario. Non compensare la dose dimenticata di prendere un extra. Overdose Se si verificano sensazione di formicolio, forti capogiri e svenimenti, cercare aiuto medico immediato. Conservazione Conservare a temperatura ambiente, 15-30 C (59-86 F), in un contenitore resistente alla luce lontano da umidità. Noi forniamo solo informazioni di carattere generale su farmaci che non copre tutte le direzioni, integrazioni farmacologiche, o precauzioni. Informazioni presso il sito non può essere utilizzato per l'auto-trattamento e di auto-diagnosi. Eventuali istruzioni specifiche per un particolare paziente deve essere concordato con il proprio consulente sanitario o medico incaricato del caso. Decliniamo l'affidabilità di queste informazioni e potrebbe contenere errori. Noi non siamo responsabili per qualsiasi danno diretto, indiretto o speciale o altri a seguito di qualsiasi utilizzo delle informazioni presenti su questo sito e anche per le conseguenze di auto-trattamento. Uso commune Questo medicinale fa parte del gruppo dei calcio-antagonisti. 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New dosage combination of blopress - and diuretic launched in first european market , blopress plus

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Nuovo Dosaggio Combinazione di Blopress & reg; e diuretico Lanciato nel primo mercato europeo 18 giugno 2009 --- Takeda ha lanciato due nuovi dosaggi di Blopress Plus & reg; in Germania. Queste sono le combinazioni a dose fissa di 32 mg candesartan - la dose massima autorizzata in Europa - con 25 mg e 12,5 mg di idroclorotiazide, rispettivamente. Questi due nuovi punti di forza sono indicati per il trattamento dell'ipertensione essenziale in pazienti la cui pressione arteriosa non è ottimale controllata con candesartan 32mg o monoterapia idroclorotiazide. 1 Il lancio tedesca è il primo in Europa, a seguito di autorizzazione all'immissione in commercio da parte dell'autorità di regolazione locale attraverso la procedura decentralizzata. La società è stata inoltre autorizzato la commercializzazione in Austria, Portogallo e Spagna, e ulteriori lanci sono attesi in altri importanti mercati europei. Autorizzazione si è basata sui risultati di studi clinici che dimostrano che Blopress Plus & reg; a queste dosi è più efficace nel ridurre la pressione sanguigna rispetto ai suoi componenti in monoterapia presi da soli. 2,3 & Ldquo; La famiglia di prodotti Blopress è Takeda & rsquo; s più grande franchise di vendita in Europa, e l'aggiunta di queste nuove combinazioni ad alta resistenza a dose fissa di Blopress Plus & reg; rafforzerà ulteriormente il nostro portafoglio, & rdquo; ha commentato Erich Brunn, amministratore delegato di Takeda Pharmaceuticals Europe Limited, Takeda & rsquo; s interamente controllata britannica della supervisione delle vendite paneuropei e di marketing. & Ldquo; Le nuove dosi possono fornire ulteriore riduzione della pressione arteriosa nei pazienti ipertesi che hanno bisogno di più di monoterapia da solo & rdquo.; A proposito di Candesartan Scoperto da Takeda, Candesartan cilexetil è un bloccante del recettore dell'angiotensina, indicato per il trattamento dei pazienti con ipertensione e nei pazienti con insufficienza cardiaca cronica (CHF) e disfunzione sistolica ventricolare sinistra. Candesartan è stato originariamente approvato per il trattamento dell'ipertensione nel 1997 e nel novembre 2004 è stata concessa un'autorizzazione all'immissione in commercio dell'Unione europea per il trattamento di pazienti con insufficienza cardiaca e disfunzione sistolica ventricolare sinistra, sulla base del programma CHARM, che ha dimostrato che Blopress & reg; titolato a 32 mg una volta al giorno un miglioramento dei sintomi, riduzione dei ricoveri ospedalieri e mortalità ridotta nei pazienti con CHF 4. Candesartan cilexetil è commercializzato da Takeda Pharmaceutical Company Limited con i marchi Blopress & reg ;. Amias & reg; e Kenzen & reg; e la combinazione a dose fissa con 8 mg o 16 mg di candesartan cilexetil e 12.5mg idroclorotiazide è commercializzato con i marchi Blopress Plus & reg; e CoKenzen & reg; . A proposito di Takeda Pharmaceutical Company Limited Situato a Osaka, Giappone, Takeda è una società globale basata sulla ricerca con il suo focus principale sui prodotti farmaceutici. Come la più grande azienda farmaceutica in Giappone e uno dei leader mondiali del settore, Takeda si è impegnata a tendere verso una salute migliore per gli individui e il progresso in medicina attraverso lo sviluppo di prodotti farmaceutici superiore. Per ulteriori informazioni su Takeda è disponibile tramite il suo sito web aziendale, www. takeda. com. Riferimenti 1.Summary delle caratteristiche del prodotto Blopress Plus & reg; 2.B & ouml; nner, G. per il Gruppo studio multicentrico. efficacia antipertensiva e la tollerabilità di candesartan-idroclorotiazide 32 / 12,5 mg e 32/25 mg in pazienti non in modo ottimale controllati con candesartan in monoterapia. Pressione sanguigna. 2008; 17 (Suppl 2): ​​22-30 3.Papademetriou V, Reif M, Henry D et al per gli investigatori di studio combinazione candesartan cilexetil / idroclorotiazide. La terapia di combinazione con candesartan cilexetil e idroclorotiazide in pazienti con ipertensione sistemica. J Clin Hypertens 2000; 2: 372-8 4.Pfeffer MA et al. Effetti di candesartan sulla mortalità e morbilità nei pazienti con insufficienza cardiaca cronica: il programma CHARM-complesso. Lancet 2003; 362: 759 & ndash; 766. Gli ultimi comunicati stampa

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Comprare le medicine online. Contrassegno in più di 3100 + codici pin in tutta l'India. È necessario caricare il tuo prescrizione per comprare i farmaci dopo aver fatto clic su Aggiungi al carrello. Oflrire 200mg TAB Breve Informazioni Su Medicina Tutte le informazioni pubblicate qui di seguito provengono da fonti pubbliche e non può essere utilizzato come parere del perito. Vi invitiamo a consultare il proprio medico per ulteriori informazioni 1 Perché si usa? Ofloxacin: Adult: PO Parte della terapia multifarmaco nella lebbra 400 mg / giorno o intermittente, a seconda regime. Semplice gonorrea singola dose di 400 mg. esacerbazione batterica acuta di bronchite cronica; Polmonite acquisita in comunità; Semplice pelle Infezioni 400 mg due volte al giorno per 10 giorni. Malattia infiammatoria pelvica 400 mg due volte al giorno per 14 giorni. profilassi post-esposizione dopo esposizione a inalazione di antrace 400 mg due volte al giorno per 60 giorni =. del legionario malattia 400 mg due volte al giorno per 2-3 sett. infezione mista dell'uretra e della cervice a causa di C. trachomatis e Neisseria gonorrhoeae; cervicite nongonococcal; Uretrite causa toChlamydia trachomatis 200-300 mg due volte al giorno per 7 giorni. Semplice cistite 200 mg due volte al giorno per 3-7 giorni. Durata dipende agente causale. Complicato UTI 200 mg due volte al giorno per 10 giorni. del viaggiatore diarrea 300 mg due volte al giorno per 1-3 giorni. Cronica batterica prostatis 300 mg due volte al giorno per 6 sett. Febbre tifoide 200-400 mg due volte al giorno per 7-14 giorni. IV infezioni sensibili; Complicato UTI 200 mg / die. Max: 400 mg due volte al giorno. Infezioni della pelle e dei tessuti molli 400 mg due volte al giorno. Ophth congiuntivite batterica 0,3% SOLN: Instillare 1-2 gocce 2-4 hrly per il 1 ° 2 giorni, poi 4 volte / giorno per i prossimi 5 giorni. Batterica ulcera corneale Come 0,3% SOLN: Giorni 1-2: Instillare 1-2 gocce ogni 30 minuti durante la veglia. Risvegliare circa 4 e 6 ore dopo il ritiro e infondere 1-2 gocce. Giorni 3-7 (o 9 se necessario): Instillare 1-2 gocce hrly durante la veglia; da allora in poi infondere 4 volte / die fino a piena risoluzione. infezioni Otic Otic Come 0,3% soln: instillare 10 gocce una volta al giorno per 7 giorni. 2 Quali sono gli effetti collaterali? Ofloxacin: Nausea, vomito, dolori addominali, diarrea; mal di testa, vertigini, insonnia, allucinazioni; leucopenia ed eosinofilia; vaginite; disgeusia; danni del tendine e della rottura; anoressia; tremore; fotosensibilità; reazioni di ipersensibilità. Interrompere se si verificano psichiatrici, reazioni neurologiche o di ipersensibilità. Potenzialmente fatale: anafilassi; raramente convulsioni. 3 Che cosa bisogna tener conto? Ofloxacin: Epilessia o altro predisposizione alle convulsioni; nota o sospetta disturbi del sistema nervoso centrale; renali, insufficienza epatica; myasthaenia grave; superinfezione; bambini OXO ORD TAB 10 TAB nella striscia

Renadinac dosis obat , renadinac

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renadinac kandungan TIAP kemasan renadinac mengandung Zat Aktif (NAMA Generik) sebagai berikut: sodio diclofenac 25 mg / compressa sodio diclofenac 50 mg / compressa sodio diclofenac 75 mg / ampul injeksi Sekilas tentang Zat Aktif (NAMA Generik) Diklofenak (diclofenac) Adalah fans (FANS) dengan nama Kimia 2- (2,6-dichloranilino) asam fenilasetat. Diklofenak (diclofenac) bekerja dengan cara menghambat Kerja Enzim siklooksigenase (COX). Enzim ini untuk berfungsi membantu pembentukan prostaglandina Saat terjadinya luka dan menyebabkan rasa sakit dan peradangan. Dengan menghalangi Kerja Enzim COX, prostaglandina Lebih sedikit diproduksi, Yang berarti rasa sakit dan peradangan akan Mereda. Indikasi renadinac renadinac Kegunaan (diclofenac) Adalah untuk membantu mengurangi Nyeri, gangguan inflamasi (radang), dismenore, Nyeri Ringan sampai Sedang Pasca Operasi khususnya ketika pasien juga mengalami peradangan. renadinac (diclofenac) Juga digunakan untuk mengurangi rasa sakit pada penderita artrite, artrite reumatoide, osteoartrite, sakit gigi, migrain akut, Asam urat dan Nyeri Karena Batu Ginjal dan Batu empedu. renadinac (diclofenac) SERING digunakan untuk mengurangi Nyeri Kronis pada penderita Kanker Kontra indikasi Jangan renadinac menggunakan (diclofenac) untuk pasien Yang alergi renadinac terhadap (diclofenac), memiliki riwayat reaksi alergi (bronkospasme, shock, rinite, urtikaria) setelah penggunaan aspirina atau FANS lainnya (misalnya, ibuprofene, celecoxib). pasien yang akan atau Telah menjalani Operasi by-pass jantung sebaiknya Jangan menggunakan renadinac (diclofenac). obat ini Juga dikontraindikasikan untuk pasien yang memiliki masalah Ginjal, hati, atau radang / tukak pada Lambung atau usus. pasien yang Sedang Hamil terutama di 3 Bulan terakhir, sebaiknya Tidak menggunakan renadinac (diclofenac). FANS termasuk renadinac (diclofenac) Tidak boleh diberikan untuk penderita demam berdarah, Karena menginduksi kebocoran kapiler dan Gagal jantung. Efek Samping renadinac Efek samping yang Umum akibat renadinac pemakaian (diclofenac) Adalah gangguan pada saluran gastrointestinale seperti Mual, muntah, sembelit, Nyeri Perut, diare, dispepsia, kembung, perdarahan / perforasi, Mulas, Ulkus Lambung dan duodeno. Dalam pemakaian jangka panjang pasien biasanya diberikan obat seperti misoprostol, ranitidina 150 mg, atau omeprazolo 20 mg pada waktu Tidur, sebagai pencegahan pendarahan gastrointestinale. Orang-orang yang menderita Gagal jantung, penyakit jantung atau corsa sebaiknya Tidak menggunakan renadinac (diclofenac) meskipun banyak penelitian mengatakan efek samping diclofenac terhadap resiko terjadinya infark miokardial relatif Kecil. Efek samping renadinac pemakaian (diclofenac) pada organo hati jarang terjadi, dan biasanya reversibel. Meski demikian, Kasus-Kasus seperti nekrosis hati, sakit Kuning, epatite fulminan dan Gagal hati Telah dilaporkan terjadi pada pemakaian jangka panjang dan Dalam dosis yang Lebih Tinggi. (. Misalnya eosinofilia, Ruam, dan lain - lain) Jika tes hati yang menetap anormale atau memburuk, Jika tanda-Tanda dan gejala yang konsisten dengan penyakit hati klinis terjadi, atau Jika manifestasi sistemik terjadi, pemakaian renadinac (diclofenac) Harus dihentikan. renadinac Efek samping (diclofenac) yang berkaitan dengan Kesehatan mentale Adalah depresi, kecemasan, Mudah Marah, Mimpi Buruk, dan reaksi psikotik tetapi ini terjadi Sangat jarang. Seperti FANS lainnya, renadinac (diclofenac) dapat menyebabkan luteinized sindrom folikel Ruptur, Yang menunda atau mencegah ovulasi. Oleh Karena itu renadinac (diclofenac) dapat menyebabkan kemandulan yang sifatnya sementara pada wanita, terutama Jika pemakaian obat-obat ini dilakukan Dalam jangka panjang. Kondisi-kondisi penekanan sumsum tulang seperti leucopenia, agranulositosis, trombocitopenia dengan / Tanpa porpora, anemia aplastik dapat terjadi tetapi Sangat jarang. Meski demikian pasien Yang menggunakan renadinac (diclofenac) Harus memperhatikan kemungkinan ini, Karena Jika terjadi dapat berakibat fatale. L'anemia Juga dilaporkan terjadi pada pasien yang menggunakan FANS termasuk renadinac (diclofenac). Pasien pada pengobatan jangka panjang, Kadar emoglobina dan hematokrit Harus diperiksa jika mereka menunjukkan tanda-Tanda gejala anemia. Reaksi dermatologis seperti eksfoliatif dermatiti, sindrom di Stevens-Johnson, Dan nekrolisis epidermica toksik, yang dapat berakibat fatale, dapat terjadi Selama pemakaian FANS termasuk renadinac (diclofenac). Pengobatan Harus dihentikan Jika Tanda - Tanda seperti Ruam atau hipersensitivitas Muncul. renadinac (diclofenac) Juga dapat mengganggu siklus menstruasi normale. Perhatian renadinac (diclofenac) sebaiknya dipakai setelah makan atau Bersama makanan Jika renadinac (diclofenac) untuk diresepkan pasien yang memiiki riwayat Maag atau pendarahan gastrointestinale, resiko terjadinya perdarahan meningkat 10 kali Lipat Jangan renadinac menggunakan (diclofenac) pada pasien Yang memiliki fungsi hati dan Ginjal yang Buruk, Sedang atau pernah memiliki sakit jantung Jika pasien menderita hipertensi tekanan Darah Harus dipantau Selama pengobatan Karena FANS termasuk renadinac (diclofenac) dapat meningkatkan tekanan Darah dan memperburuk kondisi hipertensi. Karena FANS dapat menyebabkan retensi cairan dan edema, perhatian Harus diberikan pada pasien dengan Gagal jantung atau yang Sudah pernah mengalami retensi cairan Pasien Harus cukup terhidrasi (cukup cairan) sebelum menggunakan renadinac (diclofenac) Penggunaan jangka panjang FANS termasuk renadinac (diclofenac) dapat menyebabkan Ginjal kerusakan. Fungsi hati pasien Harus dipantau Secara teratur Selama pemakaian renadinac (diclofenac) terutama jika digunakan Dalam jangka waktu panjang Keamanan Dan kemanjuran pada Anak-Anak & lt; 18 tahun Belum diketahui Penggunaan pada pasien lanjut USIA Harus Lebih hati-hati Karena mereka Lebih sensitif terhadap efek obat ini, terutama perdarahan Perut dan masalah Ginjal Belum diketahui apakah renadinac (diclofenac) diekskresikan melalui ASI. Tetapi mengingat efek yang Buruk obat ini terhadap Anak-Anak sebaiknya Jangan menyusui Saat menggunakan obat ini renadinac (diclofenac) Tidak boleh diberikan pada wanita Hamil terutama pada trimestre Akhir Karena dapat menyebabkan penutupan dini Duktus arterioso Jika tanda-Tanda anafilaksis reaksi (misalnya, kesulitan bernafas, pembengkakan Wajah atau tenggorokan) Selama pemakaian renadinac (diclofenac) terjadi, Segera hubungi pihak Medis Toleransi terhadap kehamilan Penelitian pada reproduksi Hewan Telah menunjukkan efek Buruk pada janin dan tidak ada yang studi memadai dan terkendali dengan Baik pada manusia, Namun Jika potensi keuntungan dapat dijamin, penggunaan obat pada IBU Hamil dapat dilakukan meskipun potensi resiko Sangat Besar. interaksi obat berikut renadinac (diclofenac) berinteraksi dengan obat-obat: Antikoagulan (misalnya, warfarin dan eparina), l'aspirina, kortikosteroid (misalnya prednisone), inibitore selettivo della ricaptazione della serotonina atau (SSRI) (misalnya, fluoxetina) Karena obat - obat ini meningkatkan resiko perdarahan Lambung Siklosporin, litio, metotressato, kuinolon (misalnya, ciprofloxacina), atau sulfaniluree (misalnya, glipizide) Karena efek samping obat - obat ini meningkat jika diberikan bersamaan dengan renadinac (diclofenac) Enzima di conversione dell'angiotensina (ACE) (misalnya, enalapril) atau diuretik (misalnya, furosemide, idroclorotiazide) Karena efektivitas obat - obat ini menurun jika diberikan bersama renadinac (diclofenac) dosis renadinac renadinac (diclofenac) diberikan dengan dosis: dewasa, Awal. 75-150 mg sehari dibagi Dalam 2 - 3 x dosis injeksi intramuskular 1 ampul sehari dosis selengkapnya Lihat diclofenac Terkait Jika Informasi ini berguna, bagikan ke Teman - teman anda

Old museum photos of monte ne resort and amphitheater , montene

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Le fotografie selezionate di Monte Ne provenienti dalla collezione del Museo Storico Rogers, Rogers, Arkansas Utilizzato con il permesso del Museo Storico Rogers. Rogers, Arkansas. Le fotografie non possono essere riprodotte o visualizzate in qualsiasi modo senza il permesso scritto del direttore del museo. Monte Ne Circa 1910 - Questa è vecchio Monte Ne ai suoi inizi. Oklahoma Row con la sua torre di cemento può essere facilmente identificato in background. La Banca Block è molto evidente nella zona del centro est e giù nella valle sottostante l'alta terra in cui si trovava Oklahoma Row. C'è un piuttosto grande edificio oltre la Bank Block nell'area dove doveva Missouri Row essere stato e c'è un coperto edificio bianco più vicino a Oklahoma Row. La frontiera forte architettura del Missouri Row non è evidente nella foto però. La facciata in legno quadrato della vecchia blocchi negozio / di centrale parte della vista del lato inferiore destro della Banca blocco. che è un riflesso da uno specchio d'acqua attraverso l'apertura tra gli alberi di seguito e questo lato della torre e alla sinistra della Banca Block o è un edificio con pareti bianche, tetto scuro, e due finestre? La laguna avrebbe dovuto essere in quella zona. Il Monte Ne Banca Block Circa 1905 Questa foto della Banca blocco sembra essere stata fatta subito dopo la banca è stata costruita. La banca ha chiuso intorno al 1914. The Block Shell Monte Ne Bank Questa foto è stata fatta dal portico dell'ufficio negozio / post dall'altra parte della strada dopo che la Banca del blocco era stato sventrato. Sembra che sia stata fatta alla fine degli anni '40 o primi anni '50. L'Oklahoma Row Log Hotel con la Torre Oklahoma riga è stata completata nel 1910. attraverso il prato a est di Oklahoma riga è stata Missouri Row. Harvey aveva inizialmente previsto di costruire altri due, ma non sono mai stati costruiti. La mia ipotesi è che questa foto è dagli anni '50, ma avrebbe potuto essere in qualsiasi momento. La qualità della foto mi fa pensare '40 a primi anni '60. Essa mostra importanti dettagli del modo in cui la struttura del registro Oklahoma Row collegato alla torre. Il primo piano della torre potrebbe essere inserito attraverso una porta da entrambi portico. Una scala dal portico ha portato al secondo piano. La porta in un angolo a sinistra delle due finestre si apre alla scala. Il tetto inclinato che taglia nel tetto a due falde fornito spazio al secondo livello del pavimento. Una scala interna secondo livello della torre ha fornito l'accesso al terzo piano. L'Anfiteatro in costruzione Harvey ha cominciato la costruzione dell'anfiteatro nel 1926 e completato nel 1928. Ha costruito l'anfiteatro per servire come il foyer per il suo previsto "piramide". L'anfiteatro era ancora in costruzione quando questa foto è stata fatta, ma era quasi completo. non era stato iniziato la costruzione dei 'divani' alla fine nord della parete ovest. I passi in fondo l'ampia scala erano finiti che una modificazione è stato aggiunto in seguito. La passerella di cemento che va più a nord lungo la sponda ad una sede di qualche tipo è chiaramente visibile in questa foto. C'è un piccolo stand di qualche tipo in un angolo. Sembra che diverse altre cose sono stati aggiunti al lato vicino anche dopo questa foto è stata fatta. Photo Credit: Sam Wood Una fase successiva della costruzione Anfiteatro Questa foto è interessante perché un burrone è visibile dietro l'anfiteatro. Una piccola collina è lì adesso. Potrebbe che sono stati uno scavo in preparazione per la fondazione della piramide o aveva la gola stato lì per tutto il tempo? Si noti che da questo momento la serie di quattro divani è stato completato alla fine del nord della parete ovest e sono stati cambiati i gradini più bassi della scala ampia. La piccola piattaforma con tre gradini è stato aggiunto ogni lato ed i gradini dal fondo a circa metà strada sono state sollevate per abbinare la parte superiore della piattaforma. Photo Credit: Alice Dixon Questo è l'angolo sud-ovest dove le pareti sud e ovest si uniscono. Il cartello dice "opuscoli venduti qui dando storia della vita del signor Harvey, con le sue ragioni per la costruzione della piramide e una foto di come avrebbe guardato se completato." Qui di seguito che, scritto in sceneggiatura, è "Quando stand è chiuso che può essere dovuto alla casa bianca sulla collina." Anfiteatro Particolare - Luglio 1957 PAGINA 1 - La storia di moneta Harvey e Monte Ne con le foto dell'anfiteatro. PAGINA 2 - Concrete Bank Building Block e vista sulla laguna Pagina 3 - Lodge, cripta, e foto con il lago a tre livelli PAGINA 4-1977 Lago livello segnato su vecchie foto, opinioni in acqua, Leggere l'Time Capsule, Link correlati PAGINA 5 - foto attuali di Lissa Myer delle rovine di Monte Ne: la Torre di Windows, vecchie fondamenta, e la folla presso l'anfiteatro. PAGINA 6 - 2005 Vedute di fondazione Oklahoma Row e la torre con una nuova sintesi degli eventi di William speranza coinvolgimento "Coin" di Harvey con il suo Monte Ne Resort e il movimento buone strade. Questa pagina include molti collegamenti ad altri siti web informativi legati alla moneta Harvey e Monte Ne. PAGINA 7 - Foto e mappa del vecchio townsite con una foto panoramica di alcune delle basi rovine sulla riva del lago e attraverso il lago per l'anfiteatro. C'è una foto che mostra la nuova posizione della tomba di Harvey. Il testo include alcuni commenti da un americano Corps of Engineers dipendente che ha fatto un giro sul sito di Monte Ne per il Corpo nei primi anni '60. PAGINA 8 - Anfiteatro di Coin Harvey intorno al Big Spring a Monte Ne. Harvey previsto che questo è il foyer per la sua piramide o obelisco in cui si prevede di inserire un "capsula del tempo" o una stanza del museo per contenere tutti i documenti e le meraviglie della civiltà importanti. Tuttavia, che non è mai di essere perché non era in grado di ottenere un finanziamento. Le foto in questa pagina mostrano la parte superiore dell'anfiteatro ora esposta dalle acque che cadono di Beaver Lake. Vecchie foto da prima che il lago è stato costruito e in altri momenti, quando il lago era bassa sono inclusi per il confronto. PAGINA 9 - Questa pagina continua la descrizione anfiteatro con la parete sud. La maggior parte della parete sud è sotto l'acqua anche con il livello del lago a 1106 piedi sul livello del mare. La parete sud potrebbe essere stato l'ingresso programmato di piramide e Time Capsule che Coin Harvey voleva costruire. In ogni caso, probabilmente progettato di costruire la piramide, o obelisco, sulla piccola collina dietro l'anfiteatro. Quella piccola collina è un'isola quando il livello del lago arriva al 1120-1125 gamma, come mostrato nella foto pubblicata nella pagina precedente. PAGINA 10 - Sul lato della collina dietro la parete sud è un muro di contenimento alto. L'area è stata così coperto di pennello nel 1961 e io ero così titubante circa la possibilità di sconfinamento che non ho trovato quel muro. C'è una strada asfaltata che conduce da est dell'anfiteatro fino alla zona sopra il muro dove il deposito ferroviario di una volta. Ci sono anche le foto panoramice della vista dall'anfiteatro indietro verso il vecchio sito della città di Monte Ne. Pagina 11 - Selected Monte Ne Resort foto dal Museo Storico Rogers utilizzati con il permesso. Foto del vecchio Monte Ne in grande dettaglio. Foto della Banca blocco quando nuovi e anni più tardi dopo che era stato sventrato da un incendio o di tempo. Foto dell'anfiteatro dalla sua fase di costruzione incompiuta nel 1928, e quando quella parte di Beaver Lake era asciutto durante l'inverno del 1977. PAGINA 12-2006 nozze nell'anfiteatro Monte Ne. Primo matrimonio in più di 40 anni? Foto di Ann nell'anfiteatro nel 2006 rispetto a una foto simile dal 1977. Pagina 13 - Foto a confronto il livello del lago basso nel gennaio 2006 con le stesse aree nel gennaio 2007 dopo che il livello del lago è salito di circa 20 piedi. Amici di Monte Ne! Possono gli Amici del Monte Ne essere riorganizzati ora che c'è così grande interesse nella località persa? Con una corretta organizzazione, pianificazione, e la raccolta di fondi, alcune belle cose potrebbero essere fatte nella zona del lago al vecchio Monte Ne. La vecchia fondazione Oklahoma Row e la zona contigua potrebbero essere cancellati e trasformati in un'area picnic. Un modello 1 / 10th scala di "piramide" di Harvey proposta potrebbe essere costruito vicino alla torre Oklahoma Row. La torre potrebbe essere ripristinato e una sala per voce del registro potrebbe essere costruito dove l'Oklahoma Row utilizzato per connettersi alla torre. La stanza potrebbe servire come l'entrata alla torre e come un negozio del museo e dono. Sarebbe utile avere qualcuno con collegamenti con il distretto locale del Corpo degli Ingegneri dell'Esercito, il Dipartimento di Stato parchi, e forse alcuni dei politici locali. Se siete interessati, e-mail me a jamesmskipper1141@att. net e io vi dia mai alle persone interessate che vivono nella zona. I pasti SUPPORTO Pearland on Wheels un ministero di Pearland Chiese

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Dimostrato di migliorare i sintomi per QUATTRO DISTURBI SEPARATI Se si verifica uno di questi quattro disturbi, PEXEVA & reg; (Paroxetina mesilato) può funzionare per voi. PEXEVA & reg; è un antidepressivo prescrizione indicato sia per il disturbo depressivo maggiore (MDD), disturbo d'ansia generalizzato (GAD), disturbo di panico (PD), o disturbo ossessivo compulsivo (OCD). Quando viene utilizzato per il trattamento del disturbo depressivo maggiore, paroxetina è risultata significativamente migliore del placebo nel miglioramento dei sub punteggi fattoriali della Hamilton Depression Rating Scale (HDRS), tra cui la voce di umore depresso e il fattore di ansia. Chiedi al tuo medico se PEXEVA può essere un'opzione efficace per voi. Si prega di leggere il Importanti informazioni di sicurezza qui sotto e la guida di medicinali. Il PEXEVA & reg; (Paroxetina mesilato) Long-Term Savings Card Program è scaduto alla fine del 2013. Cliccare qui per maggiori informazioni. L'utilizzo di PEXEVA & reg; PEXEVA & reg; (Mesilato paroxetina) è approvato per il trattamento del disturbo depressivo maggiore (MDD), disturbo ossessivo compulsivo (OCD), disturbo di panico (PD), e disturbo d'ansia generalizzato (GAD) negli adulti. La depressione è una grave condizione medica che in alcune persone può portare a pensieri suicidi. Come con qualsiasi farmaco, ci sono vantaggi e rischi con PEXEVA. E 'importante discutere con il suo medico. INFORMAZIONI IMPORTANTI SULLA SICUREZZA Qual è l'informazione più importante che dovrei sapere PEXEVA & reg; ? PEXEVA e altri farmaci antidepressivi possono causare gravi effetti collaterali, tra cui: 1. pensieri suicidari o di azioni: PEXEVA e altri farmaci antidepressivi possono aumentare pensieri suicidi o azioni in alcuni bambini, adolescenti, adulti o giovani entro i primi mesi di trattamento o quando la dose è cambiato. La depressione o altre malattie mentali gravi sono le cause più importanti di pensieri suicidari o di azioni. Guarda per questi cambiamenti e contattare il fornitore di cure mediche subito se si nota: Nuovi o improvvisi cambiamenti di umore, comportamenti, azioni, pensieri, o sentimenti, specialmente se grave. Prestare particolare attenzione a tali modifiche quando PEXEVA viene avviato o quando la dose è cambiato. Mantenere tutte le visite di follow-up con il vostro medico e chiamare tra le visite, se siete preoccupati per i sintomi. Chiamate il vostro fornitore di cure mediche subito se si dispone di uno qualsiasi dei seguenti sintomi, o chiamare il 911 se una situazione di emergenza, soprattutto se sono nuovi, peggio, o si preoccupano: tentativi di suicidio che agisce per impulsi pericolosi agendo aggressivo o violento pensieri di suicidio o morire depressione nuova o peggio nuovi o peggio attacchi di ansia o di panico sensazione di agitazione, inquieto, arrabbiato o irritabile disturbi del sonno un aumento dell'attività o parlare più di ciò che è normale per voi altri cambiamenti insoliti nel comportamento o stato d'animo Chiamate il vostro fornitore di cure mediche subito se si dispone di uno qualsiasi dei seguenti sintomi, o chiamare il 911 se una situazione di emergenza. PEXEVA può essere associata a questi gravi effetti collaterali: 2. Sindrome serotoninergica. Questa condizione può essere pericolosa per la vita e possono includere: agitazione, allucinazioni, coma o altri cambiamenti dello stato mentale problemi di coordinamento o contrazioni muscolari (riflessi iperattivi) battito cardiaco di corsa, alta o bassa pressione sanguigna sudorazione o febbre nausea, vomito o diarrea rigidità muscolare 3. Problemi visivi dolore all'occhio cambiamenti nella visione gonfiore o arrossamento o intorno all'occhio Solo alcune persone sono a rischio per questi problemi. Si consiglia di sottoporsi a una visita oculistica per vedere se si è a rischio e ricevere trattamento preventivo se siete. 4. Gravi reazioni allergiche: problema respiratorio gonfiore del viso, lingua, occhi o bocca rash, prurito lividi (orticaria) o bolle, da soli o con febbre o dolori articolari 5. sanguinamento anomalo: PEXEVA e altri farmaci antidepressivi possono aumentare il rischio di sanguinamento o lividi, soprattutto se si prende il sangue sottile warfarin (Coumadin & reg ;. Jantoven & reg;), un non-steroidei anti-infiammatori (FANS, come l'ibuprofene o naprossene), o aspirina. 6. crisi epilettiche o convulsioni 7. episodi maniacali: notevolmente aumentato l'energia gravi disturbi del sonno pensieri di corsa comportamento sconsiderato insolitamente grandi idee felicità eccessiva o irritabilità parlare di più o più veloce del solito 8. Le variazioni di appetito o di peso. I bambini e gli adolescenti devono avere altezza e peso monitorati durante il trattamento. 9. mancanza sale (sodio) livelli nel sangue. Le persone anziane possono essere a maggior rischio per questo. I sintomi possono includere: mal di testa debolezza o sensazione instabile confusione, problemi di concentrazione o pensare o problemi di memoria Non smettere di PEXEVA senza prima parlare con il vostro medico. Arresto PEXEVA troppo in fretta può causare gravi sintomi, tra cui: ansia, irritabilità, alto o basso umore, sensazione di irrequietezza o cambiamenti nelle abitudini del sonno mal di testa, sudorazione, nausea, vertigini elettrici sensazioni shock-simile, agitazione, confusione Chi non dovrebbe prendere PEXEVA? Non prendere PEXEVA se: allergico a mesilato paroxetina o ad uno degli ingredienti in PEXEVA. Vedere la fine di questa guida di medicinali per un elenco completo degli ingredienti in PEXEVA. prendere una monoamino ossidasi Inhibitor (MAO). Chiedi al tuo medico o il farmacista se non siete sicuri se si prende un IMAO. Non prendere un IMAO entro 2 settimane di PEXEVA fermarsi se non indicato in modo dal vostro medico. Non avviare PEXEVA se interrotto l'assunzione di un IMAO nelle ultime 2 settimane, a meno che non venga richiesto dal medico. Le persone che prendono PEXEVA vicino nel tempo per un IMAO possono avere gravi o anche pericolosi per la vita effetti collaterali. Ottenere aiuto medico immediatamente se si dispone di uno qualsiasi di questi sintomi: febbre alta spasmi muscolari incontrollati muscoli rigidi rapidi cambiamenti nella frequenza cardiaca o la pressione sanguigna confusione perdita di coscienza (svenire) prendere Mellaril & reg; (Tioridazina). Non prendere Mellaril & reg; insieme a PEXEVA perché questo può causare seri problemi del ritmo cardiaco o morte improvvisa. prendere il farmaco antipsicotico pimozide (Orap & reg;), perché questo può causare seri problemi cardiaci. Che cosa devo dire al mio medico prima di prendere PEXEVA? Chiedere se non si è sicuri. Prima di iniziare PEXEVA, informi il medico se: sono in stato di gravidanza, può essere in stato di gravidanza, o sta pianificando una gravidanza. C'è la possibilità che PEXEVA potrebbe danneggiare il feto, tra cui un aumento del rischio di difetti alla nascita, soprattutto difetti cardiaci. Altri rischi includono una grave condizione in cui non c'è abbastanza ossigeno nel sangue del bambino. Il vostro bambino può anche avere alcuni altri sintomi poco dopo la nascita. nascite premature sono stati segnalati anche in alcune donne che hanno utilizzato PEXEVA & reg; durante la gravidanza. in periodo di allattamento. PEXEVA passa nel latte. Parlate con il vostro fornitore di assistenza sanitaria circa il modo migliore per nutrire il suo bambino durante il trattamento con PEXEVA. sono l'assunzione di alcuni farmaci, quali: triptani usati per curare l'emicrania mal di testa altri antidepressivi (SSRI, SNRI, triciclici o al litio) o antipsicotici farmaci che influenzano la serotonina, come il litio, tramadolo, triptofano, erba di San Giovanni alcuni farmaci utilizzati per il trattamento battiti cardiaci irregolari alcuni farmaci utilizzati per il trattamento della schizofrenia alcuni farmaci usati per trattare l'infezione da HIV alcuni farmaci che influenzano il sangue come il warfarin, aspirina, ibuprofene e alcuni farmaci utilizzati per trattare l'epilessia atomoxetina cimetidina fentanil metoprololo pimozide prociclidina tamoxifene avere problemi al fegato ha problemi ai reni hanno problemi di cuore ha o ha avuto crisi epilettiche o convulsioni avere il disturbo bipolare o mania hanno bassi livelli di sodio nel sangue hanno una storia di un ictus avere la pressione alta ha o ha avuto problemi di sanguinamento hanno il glaucoma (alta pressione nell'occhio). Se si prende PEXEVA, non si deve prendere altri medicinali che contengono paroxetina tra cui: PAXIL & reg; e Paxil CR & reg; . Che cosa devo evitare durante l'assunzione di PEXEVA? PEXEVA può causare sonnolenza o può influenzare la capacità di prendere decisioni, pensare in modo chiaro, o reagire rapidamente. Si consiglia di non guidare, utilizzare macchinari pesanti, o fare altre attività pericolose fino a quando si sa come PEXEVA agisce su di lei. Non bere alcolici durante l'utilizzo PEXEVA. Quali sono i possibili effetti collaterali di PEXEVA? PEXEVA può causare gravi effetti collaterali, tra cui tutti quelli descritti nella sezione intitolata "Qual è l'informazione più importante che dovrei sapere PEXEVA?" possibili effetti collaterali più comuni nelle persone che prendono PEXEVA includono: Nausea Sonnolenza Debolezza Vertigini Sensazione di ansia disturbi del sonno I problemi sessuali Sudorazione tremante Non sensazione di fame Bocca asciutta Stipsi Infezione Sbadigliare Dire al vostro fornitore di assistenza sanitaria se si dispone di alcun effetto collaterale che si preoccupa o che non va via. Questi non sono tutti i possibili effetti collaterali di PEXEVA. Per ulteriori informazioni, chiedete al vostro fornitore di assistenza sanitaria o il farmacista.

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Prilosec dosaggio Istruzioni di amministrazione &Toro; Prendere Prilosec prima dei pasti. &Toro; Gli antiacidi possono essere utilizzati in concomitanza con Prilosec. &Toro; Dosi dimenticate: se si salta una dose, amministrare il più presto possibile. Tuttavia, se la dose successiva è dovuto, non prendere la dose dimenticata e prendere la dose successiva in tempo. Non assumere due dosi in una sola volta per compensare la dose dimenticata. Prilosec Capsule Delayed-Stampa &Toro; Rondine Prilosec a rilascio ritardato capsule suo complesso; non masticare. &Toro; Per i pazienti non sono in grado di deglutire una capsula intatta, Prilosec capsule a rilascio ritardato possono essere aperti e gestiti nel modo seguente: 1. Posizionare un cucchiaio di succo di mela in un recipiente pulito (ad esempio ciotola vuota). Il succo di mela usata non deve essere caldo e dovrebbe essere abbastanza morbido per essere inghiottito senza masticare. 2. Aprire la capsula. 3. cautela vuota tutti i pellets all'interno della capsula sul mele. 4. Mescolare il pellet con la salsa di mele. 5. Rondine mele e pellet immediatamente con un bicchiere d'acqua fresca per garantire la completa deglutizione del pellet. Non masticare o schiacciare il pellet. Non salvare il succo di mela e pellet per uso futuro. Prilosec per ritardata a rilascio sospensione orale Prilosec per-rilascio ritardato sospensione orale è destinato ad essere preparati in acqua e somministrato per via orale o tramite un sondino nasogastrico (NG) o gastrica. La somministrazione orale in acqua 1. Versare il contenuto di un pacchetto 2,5 mg in un recipiente contenente 5 ml di acqua. 2. Versare il contenuto di un pacchetto 10 mg in un recipiente contenente 15 mL di acqua. 3. Mescolare 4. Lasciare 2 a 3 minuti per addensare. 5. Mescolare e bere entro 30 minuti. 6. Se il materiale rimane dopo aver bevuto, aggiungere più acqua, mescolare e bere immediatamente. Amministrazione con acqua tramite un NG o tubo gastrico (Taglia 6 o superiore) 1. Aggiungere 5 mL di acqua ad un catetere a punta siringa e quindi aggiungere il contenuto di un pacchetto 2,5 mg (o 15 ml di acqua per il pacchetto 10 mg). È importante utilizzare solo un catetere a punta della siringa durante la somministrazione attraverso un sondino nasogastrico o tubo gastrico. 2. Agitare immediatamente la siringa e lasciare 2 o 3 minuti per addensare. 3. Agitare la siringa e iniettare attraverso il tubo nasogastrico o gastrico nello stomaco entro 30 minuti. 4. Riempire la siringa con una pari quantità di acqua. 5. Agitare e lavare eventuali contenuti residui dal sondino nasogastrico o gastrico nello stomaco.

Norfloxacin ( professionale paziente consigli ) , norfloxacin

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Norfloxacin 3 a 4 ore; Insufficienza renale (clearance della creatinina ≤30 ml / min): 6,5 ore; Anziani: 4 ore Binding Protein Usa: indicazioni riportate in etichetta infezioni del tratto urinario non complicate e complicate causate da batteri gram-negativi e gram-positivi sensibili; malattia sessualmente trasmissibili (ad esempio, uretrale semplice e gonorrea cervicale) causata da N. gonorrhoeae; prostatite a causa di E. coli Nota: A partire da aprile 2007, il CDC non raccomanda l'uso dei fluorochinoloni per il trattamento della malattia gonococcica. Uso: Senza etichetta Shigella dissenteria tipo 1; diarrea del viaggiatore Controindicazioni Ipersensibilità al norfloxacina, chinoloni, o qualsiasi componente della formulazione; la storia di tendinite o rottura del tendine associati con l'uso chinolonici Dosaggio: Adulti Nota: Noroxin non è più disponibile negli Stati Uniti è. Prostatite: orale: 400 mg ogni 12 ore per 4 a 6 settimane gonorrea non complicata: orale: 800 mg in dose singola. Nota: A partire da aprile 2007, il CDC non raccomanda l'uso dei fluorochinoloni per il trattamento della malattia gonococcica non complicata. Infezioni delle vie urinarie: Oral: Semplice a causa di E. coli, K. pneumoniae, P. mirabilis. 400 mg due volte al giorno per 3 giorni Semplice a causa di altri organismi: 400 mg due volte al giorno per 7 a 10 giorni Complicato: 400 mg due volte al giorno per 10 a 21 giorni enterocolite dissenterica (Shigella) (uso off-label): 400 mg due volte al giorno per 3 giorni (IDSA 2001) Spontanea peritonite batterica (SBP) (prevenzione) (uso off-label): Prima SBP o bassa ascite proteina: la profilassi a lungo termine: 400 mg una volta al giorno (AASLD [Runyon 2012]; EASL 2010) Varici emorragia: a breve termine la profilassi: 400 mg ogni 12 ore per 7 giorni (AASLD [Runyon 2012]; Fernandez 2006). Può anche gestire norfloxacina 400 mg ogni 12 ore per 7 giorni dopo un corso di IV ceftriaxone durante spurgo GI attiva (AASLD [Runyon 2012]). diarrea del viaggiatore (uso off-label): 400 mg due volte al giorno per 3 giorni (Mattila, 1993), dose singola può anche essere efficace. Dosaggio: Geriatric Fare riferimento al dosaggio degli adulti. Dosaggio: Insufficienza renale CrCl ≤30 ml / min / 1.73 m 2. 400 mg una volta al giorno Dosaggio: Insufficienza epatica Nessun aggiustamento del dosaggio previsto per l'etichettatura del produttore. estemporaneamente Preparato A 20 mg / mL di sospensione orale può essere effettuato utilizzando compresse. Crush tre compresse da 400 mg e ridurre in polvere finissima. Aggiungere una piccola quantità di una miscela 1: 1 di Ora-Plus® e sciroppo di fragola (fatto da un 1: 5 mix di fragola Fontana sciroppo e sciroppo semplice, NF) e stemperare la pasta omogenea; mescolare aggiungendo il veicolo in proporzioni geometriche per quasi 60 mL; trasferire in un flacone tarato, lavare mortaio con veicolo, e aggiungere quantità di veicolo sufficiente per fare 60 mL. Etichetta "agitare bene". Stabile 56 giorni a temperatura ambiente o refrigerata. Può somministrare lo sciroppo di cioccolato prima della somministrazione di farmaci o miscelare la sospensione 1: 1 con sciroppo di cioccolato per mascherare il retrogusto amaro e migliorare l'appetibilità. Johnson CE, Prezzo J, e Hession JM, "Stabilità di Norfloxacin in un liquido orale estemporaneamente preparati," Am J Salute Syst Pharm. 2001 58 (7): 577-9,11296605 Amministrazione Tenere antiacidi, sucralfato o multivitaminici / integratori contenenti ferro, zinco, magnesio, o alluminio per 2 ore prima o dopo il norfloxacina; non somministrare insieme. Miglior assunto a stomaco vuoto con acqua (1 ora prima o 2 ore dopo i pasti, latte o altri prodotti lattiero-caseari). Problemi alimentari Le formulazioni orali deve essere somministrato a stomaco vuoto con acqua (1 ora prima o 2 ore dopo i pasti, latte o altri prodotti lattiero-caseari). Mantenere l'assunzione di liquidi per assicurare un'adeguata idratazione e diuresi. Conservazione Conservare a 25 ° C (77 ° F); escursioni permesso di 15 ° C a 30 ° C (59 ° F a 86 ° F). Conservare il recipiente ben chiuso. Interazioni farmacologiche Aminolevulinico: fotosensibilizzante agenti possono aumentare l'effetto fotosensibilizzante di acido aminolevulinico. La terapia Monitor Antiacidi: può diminuire l'assorbimento di antibiotici chinolonici. Di preoccupazione solo con la somministrazione orale di chinoloni. Eccezioni: sodio bicarbonato. Prendere in considerazione la modifica della terapia BCG (intravescicale): Gli antibiotici possono diminuire l'effetto terapeutico di BCG (intravescicale). Evitare combinazione BCG Vaccine (immunizzazione): Gli antibiotici possono diminuire l'effetto terapeutico del vaccino BCG (immunizzazione). La terapia Monitor Ipoglicemizzanti agenti: antibiotici chinolonici può aumentare l'effetto ipoglicemizzante di glucosio nel sangue di agenti abbassamento. Antibiotici chinolonici possono diminuire l'effetto terapeutico di glucosio nel sangue di agenti abbassamento. In particolare, se un agente viene utilizzato per il trattamento del diabete, perdita di controllo degli zuccheri nel sangue può verificarsi con l'uso chinoloni. La terapia Monitor La caffeina e caffeina contenenti prodotti: Norfloxacin può aumentare la concentrazione sierica di caffeina e caffeina contenenti prodotti. La terapia Monitor Sali di calcio: può diminuire l'assorbimento di antibiotici chinolonici. Di preoccupazione solo con la somministrazione orale di entrambi gli agenti. Eccezioni: cloruro di calcio. Prendere in considerazione la modifica della terapia Il colera Vaccino: gli antibiotici possono diminuire l'effetto terapeutico del colera vaccino. Evitare combinazione I corticosteroidi (sistemica): possono aumentare l'effetto negativo / tossici di antibiotici chinolonici. In particolare, il rischio di tendinite e rottura del tendine può essere aumentata. La terapia Monitor Ciclosporina (sistemica): Norfloxacin può diminuire il metabolismo di ciclosporina (sistemica). La terapia Monitor Didanosina: antibiotici chinolonici possono ridurre la concentrazione sierica di didanosina. Didanosina può diminuire la concentrazione sierica di antibiotici chinolonici. Gestione: Somministrare chinoloni per via orale di almeno 2 ore prima o 6 ore dopo didanosina. Monitorare gli effetti terapeutici sono diminuite di chinoloni, in particolare se le dosi non possono essere separati come raccomandato. Ciò non vale per unbuffered enterica didanosina rivestito. Prendere in considerazione la modifica della terapia Più alto rischio che prolungano il QTc Agenti: Agenzia che prolungano il QTc (indeterminato di rischio e dei rischi modifica) può aumentare l'effetto di prolungamento dell'intervallo QTc di più alto rischio di agenti che prolungano il QTc. Gestione: Evitare tali combinazioni, quando possibile. L'uso deve essere accompagnata da un attento monitoraggio per la prova di prolungamento del QT o altre alterazioni del ritmo cardiaco. Prendere in considerazione la modifica della terapia Sali di ferro: può diminuire la concentrazione sierica di antibiotici chinolonici. Gestione: Somministrare chinoloni per via orale di almeno diverse ore prima (4 h per moxi - e sparfloxacin, 2 ore per gli altri) o dopo (8 h per moxi-, 6 h per Cipro-, 4 h per lome-, 3 ore per gemi - e 2 h per levo-, Norvegia, o ofloxacina o acido nalidixico) sali di ferro per via orale. Eccezioni: Ferric Carboxymaltose; Gluconato ferrico; Ferrico idrossido Polymaltose complesso; Pirofosfato ferrico citrato; ferumoxytol; Ferro destrano complessi; Ferro saccarosio. Prendere in considerazione la modifica della terapia Lactobacillus e estriolo: Gli antibiotici possono diminuire l'effetto terapeutico di Lactobacillus e estriolo. La terapia Monitor Lantanio: può diminuire la concentrazione sierica di antibiotici chinolonici. Gestione: Somministrare antibiotici chinolonici per via orale di almeno due ore prima o dopo di lantanio. Prendere in considerazione la modifica della terapia Sali di magnesio: può diminuire la concentrazione sierica di antibiotici chinolonici. Gestione: Somministrare chinoloni per via orale di almeno diverse ore prima (4 h per moxi - e sparfloxacin, 2 ore per gli altri) o dopo (8 h per moxi-, 6 h per Cipro-, 4 h per lome-, 3 ore per gemi - e 2 h per levo-, Norvegia, o ofloxacina o acido nalidixico) sali di magnesio per via orale. Prendere in considerazione la modifica della terapia Mifepristone: Può aumentare l'effetto QTc di prolungamento degli agenti che prolungano il QTc (indeterminato di rischio e dei rischi Modifica). Gestione: Anche se i farmaci elencati qui hanno effetti incerti QT prolungamento, tutti hanno qualche possibile associazione con prolungamento dell'intervallo QT e deve essere generalmente evitato quando possibile. Prendere in considerazione la modifica della terapia Moderato rischio che prolungano il QTc Agenti: Agenzia che prolungano il QTc (indeterminato di rischio e dei rischi modifica) può aumentare l'effetto di prolungamento dell'intervallo QTc di rischio moderato di agenti che prolungano il QTc. La terapia Monitor Multivitaminici / minerali (con ADEK, folato, ferro da stiro): può diminuire la concentrazione sierica di antibiotici chinolonici. In particolare, cationi polivalenti nei prodotti multivitaminici possono diminuire l'assorbimento degli antibiotici chinolonici somministrati per via orale. Gestione: interazioni possono essere minimizzate somministrando l'chinolonico orale almeno 2 ore prima o 6 ore dopo la dose di un multivitaminico contenente cationi polivalenti (cioè calcio, ferro, magnesio, selenio, zinco). Prendere in considerazione la modifica della terapia Multivitaminici / minerali (con AE, nessun ferro): può diminuire la concentrazione sierica di antibiotici chinolonici. In particolare, i minerali presenti nel prodotto multivitaminico / minerale possono compromettere l'assorbimento degli antibiotici chinolonici. Gestione: interazioni possono essere minimizzate somministrando l'chinolonico orale almeno 2 ore prima o 6 ore dopo la dose di un multivitaminico contenente cationi polivalenti (cioè calcio, ferro, magnesio, selenio, zinco). Prendere in considerazione la modifica della terapia Micofenolato: antibiotici chinolonici possono ridurre la concentrazione sierica di Micofenolato. In particolare, chinoloni possono ridurre le concentrazioni del metabolita attivo del micofenolato. La terapia Monitor Nadifloxacina: può aumentare l'effetto negativo / tossici di antibiotici chinolonici. Evitare combinazione Nitrofurantoin: Può diminuire l'effetto terapeutico di Norfloxacin. Evitare combinazione Non steroidei agenti anti-infiammatori: può aumentare il neuroeccitazione e / o l'effetto di sequestro-potenziamento di antibiotici chinolonici. Non steroidei agenti anti-infiammatori possono aumentare la concentrazione sierica di antibiotici chinolonici. La terapia Monitor Porfimer: fotosensibilizzante agenti possono aumentare l'effetto fotosensibilizzante di Porfimer. La terapia Monitor Probenecid: può diminuire l'escrezione di antibiotici chinolonici. In particolare, maggio probenecid diminuisce l'escrezione renale di antibiotici chinolonici. Probenecid può aumentare la concentrazione sierica di antibiotici chinolonici. La terapia Monitor Quinapril: può diminuire la concentrazione sierica di antibiotici chinolonici. Gestione: dosi separate di quinapril e chinoloni orali almeno 2 ore al fine di ridurre il rischio di interazione. Monitor per ridotta efficacia del chinolone, se tali prodotti sono utilizzati in concomitanza. Prendere in considerazione la modifica della terapia Sevelamer: può diminuire l'assorbimento di antibiotici chinolonici. Gestione: Somministrare chinoloni per via orale di almeno 2 ore prima o 6 ore dopo sevelamer. Prendere in considerazione la modifica della terapia Sodio picosolfato: gli antibiotici possono diminuire l'effetto terapeutico di sodio picosolfato. Gestione: Considerare l'utilizzo di un prodotto alternativo per la pulizia intestinale prima di una colonscopia nei pazienti che hanno recentemente utilizzato o stanno contemporaneamente usando un antibiotico. Prendere in considerazione la modifica della terapia Ranelato di stronzio: può diminuire la concentrazione sierica di antibiotici chinolonici. Gestione: Al fine di minimizzare qualsiasi potenziale impatto del ranelato di stronzio su chinolonici concentrazioni di antibiotici, si raccomanda che il trattamento ranelato di stronzio essere interrotto durante la terapia con chinoloni. Evitare combinazione Sucralfato: può diminuire la concentrazione sierica di antibiotici chinolonici. Gestione: Somministrare chinoloni per via orale di almeno 2 ore prima o 6 ore dopo la dose di sucralfato. Maggiore separazione delle dosi può ridurre ulteriormente il rischio di interazioni importanti. Prendere in considerazione la modifica della terapia Derivati ​​teofillina: antibiotici chinolonici possono diminuire il metabolismo della teofillina derivati. Ciprofloxacina e enoxacina sono di grande preoccupazione. Terapia / chinolonici teofillina può aumentare il potenziale di sequestro produttrici di ciascuno dei singoli agenti. Eccezioni: diprofillina. Prendere in considerazione la modifica della terapia Tizanidine: CYP1A2 Inibitori (debole) possono aumentare la concentrazione sierica di tizanidina. Gestione: Evitare di queste combinazioni, quando possibile. Se l'uso combinato non può essere evitato, avviare tizanidina a una dose adulta di 2 mg e aumento in 2-4 incrementi mg alla risposta del paziente. Monitor per un aumento degli effetti di tizanidina, comprese le reazioni avverse. Prendere in considerazione la modifica della terapia Vaccino contro il tifo: Gli antibiotici possono diminuire l'effetto terapeutico di tifo vaccino. Solo il live ceppo attenuato Ty21a è interessato. Gestione: La vaccinazione con vaccino vivo attenuato tifo (Ty21a) devono essere evitati nei pazienti in trattamento con agenti antibatterici sistemici. L'utilizzo di questo vaccino deve essere rimandata almeno fino a 3 giorni dopo la sospensione di agenti antibatterici. Prendere in considerazione la modifica della terapia Vareniclina: antibiotici chinolonici possono aumentare la concentrazione sierica di vareniclina. Gestione: Monitor per un aumento degli effetti avversi di vareniclina con l'uso concomitante di levofloxacina o ad altri antibiotici chinolonici, in particolare nei pazienti con grave insufficienza renale. Internazionali raccomandazioni di etichettatura dei prodotti variano. Consultare un'etichettatura appropriata. La terapia Monitor Verteporfin: fotosensibilizzante agenti possono aumentare l'effetto fotosensibilizzante di verteporfina. La terapia Monitor Antagonisti della vitamina K (ad esempio, warfarin): antibiotici chinolonici possono aumentare l'effetto anticoagulante di vitamina K antagonisti. La terapia Monitor Sali di zinco: può diminuire la concentrazione sierica di antibiotici chinolonici. Gestione: Somministrare chinoloni per via orale di almeno diverse ore prima (4 h per moxi - e sparfloxacin, 2 ore per gli altri) o dopo (8 h per moxi-, 6 h per Cipro-, 4 h per lome-, 3 ore per gemi - e 2 h per levo-, Norvegia, o ofloxacina o acido nalidixico) sali di zinco per via orale. Eccezioni: cloruro di zinco. Prendere in considerazione la modifica della terapia Reazioni avverse Sistema nervoso centrale: capogiri (2% al 3%), cefalea (2% al 3%) Gastrointestinale: nausea (3% al 4%), crampi addominali (2%) Ematologici e oncologica: eosinofilia (1% al 2%) Epatica: Gli enzimi epatici aumentati (1% al 2%) Sistema nervoso centrale: sonnolenza Dermatologica: Iperidrosi, prurito, rash Endocrino & amp; metabolica: Diminuzione conta leucocitaria (1%), aumento della fosfatasi alcalina sierica (1%) Gastrointestinale: dolore addominale, dolore ano-rettale, anoressia, costipazione, diarrea, dispepsia, flatulenza, feci molli, vomito, xerostomia Genito-urinario: proteinuria (1%) Ematologiche e oncologiche: diminuzione della conta piastrinica (1%), leucopenia (1%), trombocitopenia (1%), ematocrito diminuito, diminuzione dell'emoglobina Neuromuscolare & amp; scheletrico: Debolezza (1%), mal di schiena & Lt; 0,3% (Limitato a importante o pericolosa per la vita): insufficienza renale acuta, agranulocitosi, albuminuria, reazione anafilattoide, anafilassi, angioedema, ansia, artralgia, artrite, atassia, borsite, dolore al petto, ittero colestatico, Clostridium difficile diarrea - associated , depressione, diplopia, la sindrome di DRESS, disgeusia, dismenorrea, eritema multiforme, esacerbazione della miastenia grave, dermatite esfoliativa, emorragia gastrointestinale, sindrome di Guillain-Barré, perdita, ematuria, anemia emolitica (talvolta associata a deficit di G6PD), insufficienza epatica udito, epatica necrosi, epatite, epatotossicità (idiosincratico) (Chalasani, 2014), iperglicemia, iperkaliemia, reazioni di ipersensibilità, ipertrigliceridemia, ipoglicemia, insonnia, nefrite interstiziale, infarto del miocardio, mioclono, neutropenia, nistagmo, ipotensione ortostatica, pancreatite (rara), parestesia, periferiche neuropatia (possono essere irreversibili), fototossicità, prolungamento dell'intervallo QT all'ECG, pseudotumor cerebri, convulsioni, fotosensibilità della pelle, sindrome di Stevens-Johnson, stomatite, tendinite, tinnito, torsione di punta, necrolisi tossica epidermica, uveite, vasculite, aritmia ventricolare, vulvo-vaginale candidosi ALERT: Stati Uniti Boxed Warning Reazioni avverse gravi: I fluorochinoloni sono associati con invalidante e potenzialmente gravi reazioni avverse irreversibili che si sono verificati insieme, tra cui tendinite e rottura del tendine, neuropatia periferica, e gli effetti del sistema nervoso centrale. Interrompere immediatamente norfloxacina ed evitare l'uso dei fluorochinoloni nei pazienti che soffrono di una qualsiasi di queste reazioni avverse gravi. Perché fluorochinoloni sono associati a reazioni avverse gravi, riserva norfloxacina per l'uso in pazienti che non hanno opzioni di trattamento alternativo per le infezioni del tratto urinario non complicate (inclusa cistite). Esacerbazione di miastenia grave: Fluoroquinolonesmay aggravare la debolezza muscolare nei pazienti con miastenia grave. Evitare norfloxacina in pazienti con storia nota di miastenia grave. Avvertenze / Precauzioni Le preoccupazioni relative agli effetti avversi: • alterata conduzione cardiaca: I fluorochinoloni possono prolungare l'intervallo QTc; evitare l'uso in pazienti con una storia di prolungamento dell'intervallo QTc, ipokaliemia non corretta, ipomagnesiemia, o la somministrazione concomitante di altri farmaci che prolungano l'intervallo QT (compreso di classe Ia e antiaritmici di classe III, cisapride, eritromicina, antipsicotici e antidepressivi triciclici). • regolazione del glucosio: fluorochinoloni sono stati associati con lo sviluppo di gravi, e talvolta fatali, ipoglicemia. Questi eventi si sono verificati più frequentemente nei pazienti anziani con diabete, ma sono stati riportati anche in pazienti senza una precedente storia di diabete. individuazione tempestiva e il trattamento di ipoglicemia è essenziale. chinoloni individuali possono differire nel loro potenziale per causare questo effetto. E 'stato più evidente con gatifloxacina (non più commercializzati come s formulazione sistemica). Iperglicemia è stata anche associata con l'uso di fluorochinoloni. I pazienti devono essere strettamente monitorati per segni / sintomi di regolazione del glucosio disordinata. • Reazioni di ipersensibilità: Reazioni di ipersensibilità, inclusa anafilassi, si sono verificati con la terapia chinolonici. Lo spettro di queste reazioni può variare notevolmente; Le reazioni possono presentare sintomi allergici come tipici (ad esempio, prurito, orticaria, rash, edema) dopo una singola dose, o possono manifestarsi come grave dermatologica idiosincratico (ad esempio, di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica), vascolari (ad esempio, vasculite), polmonari (ad esempio, polmonite), renale (ad esempio, nefrite), epatica (ad esempio, insufficienza epatica o necrosi), e / o ematologiche (ad esempio, anemia, citopenia) eventi, di solito dopo dosi multiple. L'immediata interruzione della farmaco dovrebbe verificarsi se eruzioni cutanee o altri sintomi si presentano. • Fototossicità: Evitare la luce solare eccessiva e prendere precauzioni per limitare l'esposizione (ad esempio, indumenti larghi, protezione solare); può causare reazioni di fototossicità moderata-grave. Interrompere l'uso in caso di fotosensibilità. Reazioni avverse • Gravi: [US Boxed Warning]: I fluorochinoloni sono associati con la disattivazione e gravi reazioni avverse potenzialmente irreversibili che possono verificarsi insieme, tra cui tendinite e rottura del tendine, neuropatia periferica, e gli effetti del sistema nervoso centrale. Interrompere norfloxacina immediatamente ed evitare l'uso dei fluorochinoloni nei pazienti che soffrono di una qualsiasi di queste reazioni avverse gravi. I pazienti di qualsiasi età o senza fattori di rischio preesistenti hanno sperimentato queste reazioni; può verificarsi entro poche ore o settimane dopo l'inizio. - Effetti sul SNC: I fluorochinoloni sono stati associati ad un aumentato rischio di effetti sul SNC, tra cui convulsioni, aumento della pressione intracranica (compreso pseudotumor cerebri), e psicosi tossica; può anche causare nervosismo, agitazione, insonnia, ansia, incubi, paranoia, vertigini, confusione, tremori, allucinazioni, depressione e pensieri suicidari o di azioni. Può verificarsi dopo la prima dose; interrompere immediatamente ed evitare un ulteriore uso dei fluorochinoloni nei pazienti che soffrono di queste reazioni. Usare con cautela nei pazienti con nota o sospetta malattia del sistema nervoso centrale, o fattori di rischio che possono predisporre alle convulsioni o abbassare la soglia convulsiva. - Neuropatia periferica: I fluorochinoloni sono stati associati ad un aumento del rischio di neuropatia periferica; può verificarsi subito dopo l'inizio della terapia e possono essere irreversibili; sospendere se i sintomi di neuropatia sensoriale o sensomotoria si verificano. Evitare l'uso in pazienti con precedenti esperienze neuropatia periferica. - Tendinite / rottura del tendine: fluorochinoloni sono stati associati ad un aumentato rischio di tendinite e rottura del tendine di tutte le età; rischio può essere aumentato con corticosteroidi concomitanti, trapianto di organo solido, e nei pazienti & gt; 60 anni di età, ma si è verificato anche in pazienti senza questi fattori di rischio. La rottura del tendine di Achille stato segnalato più di frequente; ma sono stati segnalati anche altri siti del tendine (ad esempio, della cuffia dei rotatori, bicipite, mano). L'infiammazione e la rottura si possono verificare a livello bilaterale. I casi sono stati segnalati entro ore o giorni di iniziazione, e fino a diversi mesi dopo l'interruzione della terapia. attività faticose fisica, insufficienza renale e disturbi tendinei precedente può essere fattore di rischio indipendente per la rottura del tendine. Interrompere al primo segno di dolore ai tendini, gonfiore, infiammazione o rottura. Evitare l'uso in pazienti con una storia di disturbi tendinei o che hanno sperimentato tendiniti o rottura del tendine. • Superinfezione: uso prolungato può provocare fungine o superinfezione batterica, tra cui diarrea da C. difficile - associated (CDAD) e la colite pseudomembranosa; CDAD è stata osservata & gt; 2 mesi di trattamento postantibiotic. • Miastenia grave: [US Boxed Warning]: può aggravare la debolezza muscolare relativi a miastenia grave; evitare l'uso in pazienti con storia nota di miastenia grave. Sono stati riportati casi di riacutizzazioni gravi, compresa la necessità di supporto ventilatorio e morti. • Insufficienza renale: Usare cautela con insufficienza renale; aggiustamento della dose richiesta. Può aumentare il rischio di rottura del tendine. • Artrite reumatoide: Usare con cautela nei pazienti con artrite reumatoide; può aumentare il rischio di rottura del tendine. • Sifilide: Dal norfloxacina è inefficace nel trattamento della sifilide e può mascherare i sintomi, tutti i pazienti dovrebbe essere testato per la sifilide al momento della diagnosi gonorrheal e 3 mesi più tardi. problemi di terapia farmacologica simultanee: • Interazione tra farmaci: potenzialmente possono esistere interazioni significative, che richiedono dose o regolazione della frequenza, il monitoraggio aggiuntivo, e / o la selezione di una terapia alternativa. Consultare database di interazioni farmacologiche per informazioni più dettagliate. • Anziani: effetti negativi (ad esempio, rottura del tendine, cambiamenti QT) possono essere aumentate negli anziani. • deficit di G6PD: reazioni emolitiche possono (raramente) si verificano con l'utilizzo chinoloni in pazienti con deficit latente o effettiva G6PD. • pediatrica: la sicurezza e l'efficacia non sono state stabilite nei bambini; altri chinoloni hanno causato artropatia transitoria nei bambini. • L'uso appropriato: [US Boxed Warning]: l'uso Riserva di norfloxacina per il trattamento delle infezioni non complicate del tratto urinario, tra cui la cistite, per i pazienti che non hanno opzioni terapeutiche alternative a causa del rischio di disattivazione e potenzialmente gravi reazioni avverse (ad esempio, tendiniti e tendine rottura, neuropatia periferica, effetti sul SNC). parametri di monitoraggio Monitorare CBC funzione renale ed epatica periodicamente se la terapia è prolungato. Fattore di rischio per la gravidanza Considerazioni di gravidanza Gli eventi avversi sono stati osservati in alcuni studi sulla riproduzione animale. Norfloxacin attraversa la placenta, la distribuzione di sangue del cordone ombelicale e nel liquido amniotico (Wise 1984). Sulla base dei dati disponibili, un aumento del rischio di effetti teratogeni, non è stato osservato a seguito dell'uso norfloxacina durante la gravidanza (Bar-Oz 2009; Padberg 2014). Educazione del paziente • discutere uso specifico del farmaco ed effetti collaterali con il paziente in quanto si riferisce al trattamento. (HCAHPS: Durante questa permanenza in ospedale, stavi dato qualsiasi medicinale che non aveva preso prima di prima di dare qualsiasi nuova medicina, come spesso faceva il personale ospedaliero si dicono quello che la medicina è stato per quanto tempo hanno personale ospedaliero descrivono i possibili effetti collaterali in? un modo si potrebbe capire?) • paziente può avvertire crampi addominali, nausea, vomito, bruciore di stomaco, o diarrea. Avere report paziente immediatamente ai segni prescrittore di problemi renali (ritenzione urinaria, ematuria, cambiamento nella quantità di urina, o aumento di peso), segni di infiammazione dei tendini o di rottura (dolore, ecchimosi o gonfiore nella parte posteriore della caviglia, spalla, mano, o altre articolazioni), segni di depressione (ideazione suicidaria, ansia, instabilità emotiva, o confusione), segni di problemi al fegato (urine scure, stanchezza, mancanza di appetito, nausea, dolore addominale, feci di colore chiaro, vomito, o ittero), segni di problemi nervosi (la sensibilità al caldo e freddo; diminuzione del senso del tatto, bruciore, intorpidimento o formicolio, dolore o debolezza alle braccia, mani, gambe e piedi), segni di glicemia alta (confusione, stanchezza, aumento della sete, aumento della fame, poliuria, vampate di calore, respirazione veloce, o alito che odora di frutta), segni di Stevens-Johnson sindrome / necrolisi epidermica tossica (rossa, gonfia, vesciche o desquamazione della pelle [con o senza febbre]; gli occhi rossi o irritati, o piaghe in bocca, gola, naso, o degli occhi), segni di zucchero nel sangue (vertigini, mal di testa, affaticamento, sensazione di debolezza, tremori, tachicardia, confusione, aumento della fame, o sudorazione), angina, tachicardia, battito cardiaco anormale, capogiri, svenire, grave perdita di forza e di energia, allucinazioni, agitazione, incubi, convulsioni, disturbi visivi, forte mal di testa, mancanza di respiro, ecchimosi, sanguinamento, brividi, tinnito, tremori, disturbi della deambulazione, dolore muscolare, muscolo debolezza, vaginiti, mughetto, o segni di Clostridium difficile (C. diff) - associated diarrea (dolore o crampi addominali, diarrea grave o di feci acquose, o feci sanguinolente) (HCAHPS). • Educare paziente circa i segni di una reazione significativa (per esempio, respiro sibilante, senso di costrizione toracica, febbre, prurito, tosse cattiva, blu colore della pelle, convulsioni, o gonfiore del viso, labbra, della lingua o della gola). Nota: Questo non è un elenco completo di tutti gli effetti collaterali. Il paziente deve consultare il medico curante per ulteriori domande. Uso previsto e limitazioni: non dovrebbe essere stampato e dato ai pazienti. Queste informazioni sono destinate a servire da riferimento iniziale sintetico per gli operatori sanitari da utilizzare quando si parla di farmaci con un paziente. È in ultima analisi, deve fare affidamento sulla propria discrezione, l'esperienza e il giudizio nella diagnosi, il trattamento, e consigliare i pazienti.