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Nuovo Dosaggio Combinazione di Blopress & reg; e diuretico Lanciato nel primo mercato europeo 18 giugno 2009 --- Takeda ha lanciato due nuovi dosaggi di Blopress Plus & reg; in Germania. Queste sono le combinazioni a dose fissa di 32 mg candesartan - la dose massima autorizzata in Europa - con 25 mg e 12,5 mg di idroclorotiazide, rispettivamente. Questi due nuovi punti di forza sono indicati per il trattamento dell'ipertensione essenziale in pazienti la cui pressione arteriosa non è ottimale controllata con candesartan 32mg o monoterapia idroclorotiazide. 1 Il lancio tedesca è il primo in Europa, a seguito di autorizzazione all'immissione in commercio da parte dell'autorità di regolazione locale attraverso la procedura decentralizzata. La società è stata inoltre autorizzato la commercializzazione in Austria, Portogallo e Spagna, e ulteriori lanci sono attesi in altri importanti mercati europei. Autorizzazione si è basata sui risultati di studi clinici che dimostrano che Blopress Plus & reg; a queste dosi è più efficace nel ridurre la pressione sanguigna rispetto ai suoi componenti in monoterapia presi da soli. 2,3 & Ldquo; La famiglia di prodotti Blopress è Takeda & rsquo; s più grande franchise di vendita in Europa, e l'aggiunta di queste nuove combinazioni ad alta resistenza a dose fissa di Blopress Plus & reg; rafforzerà ulteriormente il nostro portafoglio, & rdquo; ha commentato Erich Brunn, amministratore delegato di Takeda Pharmaceuticals Europe Limited, Takeda & rsquo; s interamente controllata britannica della supervisione delle vendite paneuropei e di marketing. & Ldquo; Le nuove dosi possono fornire ulteriore riduzione della pressione arteriosa nei pazienti ipertesi che hanno bisogno di più di monoterapia da solo & rdquo.; A proposito di Candesartan Scoperto da Takeda, Candesartan cilexetil è un bloccante del recettore dell'angiotensina, indicato per il trattamento dei pazienti con ipertensione e nei pazienti con insufficienza cardiaca cronica (CHF) e disfunzione sistolica ventricolare sinistra. Candesartan è stato originariamente approvato per il trattamento dell'ipertensione nel 1997 e nel novembre 2004 è stata concessa un'autorizzazione all'immissione in commercio dell'Unione europea per il trattamento di pazienti con insufficienza cardiaca e disfunzione sistolica ventricolare sinistra, sulla base del programma CHARM, che ha dimostrato che Blopress & reg; titolato a 32 mg una volta al giorno un miglioramento dei sintomi, riduzione dei ricoveri ospedalieri e mortalità ridotta nei pazienti con CHF 4. Candesartan cilexetil è commercializzato da Takeda Pharmaceutical Company Limited con i marchi Blopress & reg ;. Amias & reg; e Kenzen & reg; e la combinazione a dose fissa con 8 mg o 16 mg di candesartan cilexetil e 12.5mg idroclorotiazide è commercializzato con i marchi Blopress Plus & reg; e CoKenzen & reg; . A proposito di Takeda Pharmaceutical Company Limited Situato a Osaka, Giappone, Takeda è una società globale basata sulla ricerca con il suo focus principale sui prodotti farmaceutici. Come la più grande azienda farmaceutica in Giappone e uno dei leader mondiali del settore, Takeda si è impegnata a tendere verso una salute migliore per gli individui e il progresso in medicina attraverso lo sviluppo di prodotti farmaceutici superiore. Per ulteriori informazioni su Takeda è disponibile tramite il suo sito web aziendale, www. takeda. com. Riferimenti 1.Summary delle caratteristiche del prodotto Blopress Plus & reg; 2.B & ouml; nner, G. per il Gruppo studio multicentrico. efficacia antipertensiva e la tollerabilità di candesartan-idroclorotiazide 32 / 12,5 mg e 32/25 mg in pazienti non in modo ottimale controllati con candesartan in monoterapia. Pressione sanguigna. 2008; 17 (Suppl 2): 22-30 3.Papademetriou V, Reif M, Henry D et al per gli investigatori di studio combinazione candesartan cilexetil / idroclorotiazide. La terapia di combinazione con candesartan cilexetil e idroclorotiazide in pazienti con ipertensione sistemica. J Clin Hypertens 2000; 2: 372-8 4.Pfeffer MA et al. Effetti di candesartan sulla mortalità e morbilità nei pazienti con insufficienza cardiaca cronica: il programma CHARM-complesso. Lancet 2003; 362: 759 & ndash; 766. Gli ultimi comunicati stampa
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