Proxidol 550 , proxidol

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PROXIDOL 550 Tabletas recubiertas NAPROXENO SDICO COMPOSICI & oacute; N Naproxeno s & oacute; DICO 550 mg Excipientes, c. s.p. 1 tableta Indicaciones Y USOS: PROXIDOL es un F & aacute; rmaco antiinflamatorio non esteroideo (Aine) della truffa propiedades analg & eacute; Sicas y antipir & eacute; Ticas con las siguientes principales indicaciones: Tratamiento de enfermedades reum & aacute; Ticas como artrite reumatoidea: El naproxeno est & aacute; indicado en el tratamiento de la artrite reumatoidea Aguda o CR & oacute; nica. All'osteoartrite: El naproxeno est & aacute; indicado para el Alivio de la all'osteoartrite Aguda o CR & oacute; nica. Espondilitis anquilosante: El naproxeno est & aacute; indicado para el Alivio de la espondilitis anquilosante Aguda o CR & oacute; nica. Artrite juvenil: El naproxeno est & aacute; indicado para el Alivio de la artrite Juvenil Aguda o CR & oacute; nica. Dolor: El naproxeno est & aacute; indicado para el Alivio del dolor leve un moderado especialmente cuando la ACCI & oacute; n antiinflamatoria puede Tambi & eacute; n ser deseable como por ejemplo en: Cirug & iacute, un dentale, Obst & eacute; trica u ORTOP & eacute; dica y para Alivio del dolor musculoesquel & eacute; tico debido un injuria atl & eacute; tica de los Tejidos blandos (Tensi & oacute; senza torcedura). S & oacute; lo las formas de dosis de liberaci & oacute; n immediata est & aacute; n recomendadas para el Alivio del dolor agudo por su m & aacute; s r & aacute; pido inicio de ACCI & oacute; n en relaci & oacute; n a las formas de liberaci & oacute; n retardada o extendida. Tratamiento de la artrite gotosa Aguda o en el tratamiento de la enfermedad de los dep & oacute; SITOS de pirofosfato di calcio: El naproxeno est & aacute; indicado para el Alivio del dolor y la inflamaci & oacute; n de la artrite gotosa Aguda y la enfermedad Aguda de los dep & oacute; SITOS de pirofosfato di calcio (pseudo gota); articulares Condrocalcinosi, sinovitis inducida por Cristales. Tratamiento de la inflamaci & oacute; n non reum & aacute; tica: El naproxeno y la mayor & iacute; un de los Aines, est & aacute; n indicados en el tratamiento de las condiciones inflamatorias dolorosas non reum & aacute; Ticas racconti como: injurias atl & eacute; Ticas, borsiti, capsuliti, sinovitis, tendiniti o tenosinovite, borsiti y tendinite de cualquier articulaci & oacute; n. Fiebre: El naproxeno est & aacute; indicado para la reducci & oacute; n de la Fiebre. Dismenorrea: El naproxeno est & aacute; indicado para el Alivio del dolor y otros s & iacute; ntomas de dismenorrea primaria. Tratamiento o profilassi de la cefalea vascolare: El naproxeno es usado para el Alivio (ante el Primer S & iacute; ntoma) de la cefalea migra & ntilde; OSA u otras cefaleas vasculares, el naproxeno Tambi & eacute; n es usado CR & oacute; nicamente para prevenire la Secuencia de racconti cefaleas. El naproxeno puede Tambi & eacute; n ser tomado antes y Durante la menstruaci & oacute; n para prevenire la migra & ntilde; un asociada con & eacute; sta. CONTRAINDICACIONES: El naproxeno est & aacute; contraindicado it reacciones AL & eacute; rgicas Severas racconti como anafilaxia o angioedema inducido por el & aacute; cido acetilsalic & iacute; Lico u otros Aines; historia de p & oacute; lipos nasales Asociados con broncospasmos inducidos por & aacute; cido acetilsalic & iacute; Lico (alto Riesgo de reacci & oacute; n AL & eacute; rgica Severa por sensibilidad cruzada); & Uacute; lcera p & eacute; ptica activa o hemorragia, enfermedad de Crohn, diverticolite y colite ulcerosa; des & oacute; rdenes de la coagulaci & oacute; n por ausencia de factores de coagulaci & oacute; n (hemofilia) o por alteraci & oacute; n de las plaquetas. El Riesgo-beneficio debe ser considerado cuando los siguientes existan problemas: & bull; Reacci & oacute; n AL & eacute; rgica racconti leve como rinite AL & eacute; rgica, orticaria o eruzioni cutanee cut & aacute; neo e Historia inducida por & aacute; cido acetilsalic & iacute; Lico u otros Aines. &Toro; L'anemia o asma (puede ser exacerbada). &Toro; Condiciones predisponentes y / o exacerbadas por retenci & oacute; n de FLUIDOS racconti como: Funci & oacute; n cardiaca comprometida, enfermedad cardiaca congestiva, edema preexistente, hipertensi & oacute; n y falla o empeoramiento de la funci & oacute; n renale. &Toro; Condiciones Que predisponen a la toxicidad racconti gastrointestinali como: Alcoholismo Activo, enfermedad inflamatoria o ulcerativa del tracto gastrointestinale alto o bajo (incluyendo enfermedad de Crohn, diverticolite, enfermedad ulcerosa p & eacute; ptica o colite ulcerativa Activas o historias Relacionadas) y uso de Tabaco o historia reciente de tabagismo. Preferentemente no debe darse un pacientes con & uacute; lcera p & eacute; ptica o Sangrado gastrointestinale, si la administraci & oacute; n del AINE es considerada esencial se debe administrar concurrentemente un r & eacute; gimen antiulceroso. La precauci & oacute; n y la supervisi & oacute; n cerrada figlio Tambi & eacute; n recomendadas para otros pacientes en Quienes hay un gran Riesgo significativo de toxicidad gastrointestinale, el misoprostolo o el sucralfato deben ser considerados como profilassi para aquellos casos de riesgos elevados. &Toro; Falla cardiaca congestiva o diabete mellito o edema preexistente o depleci & oacute; n de volumen extracelular o sepsi (Riesgo incrementado de falla renale). &Toro; Hemofilia u otros problemas de Sangrado incluyendo des & oacute; rdenes de coagulaci & oacute; n o de plaquetas. &Toro; Cirrosis HEP & aacute; tica o empeoramiento de la funci & oacute; n HEP ​​& aacute; tica el Riesgo de falla renale est & aacute; incrementada en pacientes con empeoramiento de la funci & oacute; n HEP ​​& aacute; tica. &Toro; Deterioro de la funci & oacute; n renale. El Riesgo renale incrementado de la hipercaliemia y efectos renales adversos incluyendo falla renale Aguda, especialmente es recomendable la monitorizaci & oacute; n cuidadosa de estos pacientes. El naproxeno y sus metabolitos figlio excretados primariamente por la v & iacute, un renali, Una reducci & oacute; n en la dosis puede ser requerida para prevenire la acumulaci & oacute; n. &Toro; Estomatitis puede ser inducida por naproxeno, & eacute; ste es s delle Nazioni Unite e iacute; ntoma de posible discrasia sangu & iacute; nea inducida por AINE, puede ser enmascarada por una estomatitis preexistente. &Toro; Lupus eritematoso SIST & eacute; Mico, los pacientes pueden estar predispuestos un Efectos adversos renales del Sistema Nervioso centrale inducido por Aines. &Toro; En pacientes geri & aacute; TRICOS Quienes est & aacute; n m & aacute; s propensos un desarrollar efectos adversos HEP & aacute; Ticos o renales con naproxeno y en Quienes la ulceraci & oacute; n y el Sangrado gastrointestinali es m & aacute; s probabile que causa Severas consecuencias. El contenido de sodio del naproxeno s & oacute; dico debe ser considerado en pacientes que tienen ingesta de sodio restringida. ACCI & oacute; N Farmacol & oacute; GICA: Las Drogas antiinflamatorias non esteroideas inhiben la actividad de la enzima ciclooxigenasa, resultando Una disminuci & oacute; n de la formaci & oacute; n de Precursores de prostaglandinas y tromboxanos desde el & aacute; cido araquid & oacute; nico, aunque la Resultante disminuci & oacute; n en la s & iacute; ntesis de prostaglandinas y la actividad en varios tejidos puede ser responsable de muchos de los efectos Terap & eacute; uticos (y adversos) de los Aines. Otras Acciones pueden Tambi & eacute; n contribuir significativamente un Terap los efectos & eacute; uticos de esta medicaci & oacute; n. Antirreum & aacute; tica: Act & uacute; una v & iacute; a el mecanismo analg & eacute; sico y antiinflamatorio; Los efectos Terap & eacute; uticos nessun figlio debidos a la estimulaci & oacute; n pituitaria surrenale. Esta medicaci & oacute; n non afecta el curso de la progresivo artritis reumatoidea. Analg & eacute; Sica: Puede bloquear la generaci & oacute; n del Impulso al dolor, por la V & iacute, una de una ACCI & oacute; n perif & eacute; rica que puede incluir Una reducci & oacute; n de la actividad de prostaglandinas y posiblemente inhibici & oacute; n de la s & iacute; ntesis O ACCI & oacute; n de otras sustancias que los sensibilizan receptores del dolor a la estimulaci & oacute; n MEC & aacute; Nica o qu & iacute; mica. Antigotosa: Act & uacute; una por la v & iacute, una del mecanismo analg & eacute; sico y antiinflamatorio; non Corrige la iperuricemia. Antiinflamatoria: Los mecanismos exactos non determinados Sido han. Los Aines, pueden actuar perif & eacute; ricamente en el tejido inflamado, probablemente por reducci & oacute; n de la actividad de prostaglandina en estos Tejidos y posiblemente por inhibici & oacute; n de la migraci & oacute; n de los leucocitos, inhibici & oacute; n del inicio y / o acciones de las enzimas Lisos & oacute; miche, Acciones sobre otras c & eacute; lulas y procesos inmunol & oacute; gicos en el tessuta conectivo y mesenquimatoso pueden estar Implicados. Antipir & eacute; tica: Probablemente, la antipiresis sé prodotti por una ACCI & oacute; n sobre centrale El Centro hipotal & aacute; Mico de la cabeza para producir oacute vasodilataci &; n perif & eacute; rica resultando en un Incremento del flujo sangu & iacute; neo una trav & eacute; s de la piel, sudoraci & oacute; ny menos calor; La ACCI & oacute; n centrale probablemente incluya la oacute reducci &; n de la actividad de las prostaglandinas en el Hipot & aacute; Lamo. Antidismenorreica: Por la inhibici & oacute; n de la s & iacute; ntesis y la actividad de las prostaglandinas intrauterinas (las cuales est & aacute; n consideradas como Responsables del dolor y otros s & iacute; ntomas de dismenorrea primaria). Los Aines disminuyen la presi & oacute; n y contractilidad uterina interna. Incrementa la perfusi & oacute; n interna y Alivia el dolor isqu & eacute; mico come & iacute; como el dolor espasm & oacute; dico. Tambi & eacute; n los Aines pueden aliviar ALG & uacute; n Grado de s & iacute; ntomas extrauterinos (dolor de cabeza, n & aacute; useas y v & oacute; mitos) que pueden estar Asociados con la producci & oacute; n excesiva de prostaglandinas. Supresi & oacute; n y profilassi de la cefalea vascolare: La ACCI & oacute; n analg & eacute; Sica puede estar en la incluida integraci & oacute; n del dolor de cabeza. Tambi & eacute; n por reducci & oacute; n de la actividad de prostaglandinas, los Aines pueden prevenire directamente o aliviar ciertos tipos de cefalea considerados ser causados ​​por dilataci & oacute; n o constricci & oacute; n de los vasos sangu & iacute; Neos cérébrales inducidos por prostaglandinas. Otras Acciones: la Mayor & iacute; a los Aines inhiben la oacute de agregaci &; n plaquetaria, sin embargo su efecto antiplaquetario diferente que el & aacute; cido acetilsalic & iacute; lico es reversibile. La recuperaci & oacute; n de la funci & oacute; n plaquetaria puede ocurrir dentro de los 4 d & iacute; come despu & eacute; s de la oacute descontinuaci &; n del naproxeno. Efecto Terap & eacute; utico: Cuando estas medicaciones figlio usadas en el tratamiento de la artrite, sus acciones analg & eacute; Sicas pueden producir ALG & uacute; n Alivio del dolore dentro del fondo o segundo d & iacute; a. El Alivio significativo de otros s & iacute; ntomas de inflamaci & oacute; n usualmente ocurre dentro de algunos d & iacute; come semana Una; sin embargo en Casos severos, pueden ser requeridas 2 semanas o m & aacute; s de uso continuo. El naproxeno en la gota y en el dolor, comienza su ACCI & oacute; n en 1 hora, Su efecto pico de 2 a 4 horas en el dolor y de 2 a 4 d & iacute, come, en la gota y la duraci & oacute; n de la acci & oacute ; n analg & eacute; Sica es de m & aacute; s de 7 horas. Interacciones MEDICAMENTOSAS: Las siguientes Interacciones no se han documentado AINE con cada; se han riportato con varios de ellos por lo que deben tomarse precauciones especialmente en la administraci & oacute; n CR & oacute; nica. Acetaminofen: El uso concurrente prolongado de naproxeno, como otros Aines, con acetaminofen puede incrementare el Riesgo de efectos renales adversos. Se recomienda que el paciente est & eacute; bajo estricta supervisi & oacute; n m & eacute; dica cuando est & eacute; recibiendo la combinaci & oacute; n. L'alcol, corticoides, glucocorticoidi, corticotropina o suplementos de potasio: El uso concurrente con estas medicaciones puede incrementare el Riesgo de efectos colaterales gastrointestinales, incluyendo ulceraci & oacute; n o hemorragia; sin embargo el uso de concurrente glucocorticoidi o corticotropina en el tratamiento de artrite puede proveer de beneficios Terap & eacute; uticos adicionales y permitir la reducci & oacute; n de la dosis de corticoides o glucocorticoidi. Anticoagulantes, Cumarina, Derivados de la indandiona, eparina o Agentes trombol & iacute; Ticos, Como alteplasa, anistreplasa, estreptoquinasa y uroquinasa. La inhibici & oacute; n de la agregaci & oacute; n plaquetaria por los Aines y la posibilidad de ulceraci & oacute; n o Sangrado gastrointestinale inducido por Aines puede ser peligroso para el paciente que est & eacute; recibiendo terapia anticoagulante o trombol & iacute; tica. Se recomienda usar con precauci & oacute; n. Agentes antidiab & eacute; Ticos orales o insulina: Los Aines pueden incrementare los efectos hipoglic & eacute; Micos de estas medicaciones porque las prostaglandinas est & aacute; n directamente comprometidas en los mecanismos Reguladores del metabolismo de la glucosa y posiblemente como el Desplazamiento de los antidiab & eacute; Ticos orales de las prote & iacute; nas del Suero. El Ajuste de la dosis de los antidiab & eacute; Ticos orales puede ser necesario; La glipizida y la gliburida, debido a la fijaci & oacute; n no i & oacute; nica pueden no estar afectadas como otros antidiab & eacute; Ticos orales; sin embargo se recomienda ser precavido en el uso concurrente. Antihipertensivos o Diur & eacute; Ticos, especialmente triamtereno: Se aconseja la monitorizaci & oacute; n aumentada de la respuesta a un agente para este antihipertensivo cuando se usa naproxeno porque ha demostrado reducir o revertir los efectos de los antihipertensivos posiblemente por reubicaci & oacute; n de la s & iacute; ntesis de prostaglandinas renales y / o porque causa retenci & oacute; n de Sodio o L & iacute; quidos. & Aacute; cido acetilsalic & iacute; lico o el uso concurrente de dos o m & aacute; s Aines: El uso de un AINE Y & aacute; cido acetilsalic & iacute; Lico u otros Aines no se recomienda porque la terapia concurrente puede incrementare el Riesgo de toxicidad gastrointestinale, incluyendo ulceraci & oacute ; no hemorragia, peccato provisi & oacute; n de Importanti alivio sintom & aacute; tico. El uso de & aacute; cido acetilsalic & iacute; lico con naproxeno puede incrementare el Riesgo de Sangrado en otros sitios diferentes al tracto gastrointestinale una causa de aumentar la inhibici & oacute; n de la agregaci & oacute; n plaquetaria. El uso concurrente de naproxeno con depresores de la m & eacute; Dula & oacute; mare roja puede incrementare los efectos leucop & eacute; Nicos o trombocitop & eacute; Nicos. Se debe de ajustar la dosis y puede basarse en recuentos sangu & iacute; neos. Cefamandolo, cefoperazona, cefotetan o plicampicina o & aacute; cido valproico: pueden causar hipotrombinemia, Adem & aacute; s la plicampicina o el & aacute; cido valproico pueden inhibir la agregaci & oacute; n plaquetaria y el uso concurrente truffa Aines puede incrementare el Riesgo de Sangrado una causa de Interferencias adicionales con la funci & oacute; n plaquetaria y / o la ocurrencia historial de ulceraci & oacute; n gastrointestinali o hemorragia inducida por Aines. Colchicina: Usada concurrentemente puede incrementare el Riesgo de ulceraci & oacute; n o hemorragia gastrointestinale; La inhibici & oacute; n de la agregaci & oacute; n plaquetaria por Aines adicionada a los efectos de la coagulaci & oacute; n sangu & iacute; nea (la colchicina puede causar trombocitopenia con el uso CR & oacute; nico y los defectos de coagulaci & oacute; n incluyendo coagulaci & oacute; n intravascolare diseminada con Sobredosis) puede incrementare el Sangrado en diferentes sitios al tracto gastrointestinale. Ciclosporina y COMPUESTOS de oro u otras medicaciones nefrot & oacute; xicas: La inhibici & oacute; n de la actividad m & eacute; dica de las prostaglandinas renales puede aumentar la concentraci & oacute; n plasma & aacute; tica de la ciclosporina y / o el Riesgo de nefrotoxicidad por ciclosporina, los pacientes Deben ser cuidadosamente monitorizados durante el uso concurrente. El Riesgo de efectos adversos renales puede ser incrementado cuando un AINE es usado concurrentemente con otra medicaci & oacute; n nefrot & oacute; xica que posiblemente incluya a los COMPUESTOS de oro (aunque los Aines y El Oro figlio com & uacute; nmente usados ​​en el tratamiento de la artritis) . Litio: Puede incrementare la concentraci & oacute; n fija De Litio posiblemente por disminuci & oacute; n de la depuraci & oacute; n renale. Metotrexato: Puede Disminuir la UNI & oacute; na Las prote & iacute; nas y / o la eliminaci & oacute; n renale del Metotrexato, resultando Una concentraci & oacute; n plasma & aacute; tica incrementada y prolongada y un Aumento del Riesgo de toxicidad, especialmente Durante la terapia de oacute Infusi &; n de Metotrexato un altas dosis. Medicaciones fotosensibilizantes: El uso concurrente con Aines fotosensibilizantes puede causar efectos de fotosensibilizaci & oacute; n adicional. Inhibidores de la agregaci & oacute; n plaquetaria: El uso concurrente truffa Aines puede incrementare el Riesgo de Sangrado una causa de la inhibici & oacute; n de la agregaci & oacute; n plaquetaria asimismo puede incrementare el potencial de oacute ulceraci &; n o hemorragia gastrointestinale inducida por AINE. Probenecida: Puede Disminuir la excreci & oacute; n y aumentar la concentraci & oacute; n s & eacute; rica de naproxeno posiblemente mejorando la efectividad y / o incrementando el potencial de toxicidad, Una disminuci & oacute; n en la dosis del AINE puede ser necesaria si ocurrieran Efectos adversos. Alteraci & oacute; n de los Valores de laboratorio: Determinaci & oacute; n de 5-HIAA en orina: El naproxeno puede interferir con algunas pruebas. Determinaci & oacute; n de Steroidi urinarios: La determinaci & oacute; n de 17-cetoesteroides puede estar falsamente incrementada por el naproxeno cuando se usa el reactivo m-dinitrobenceno, aunque la Medici & oacute; n de 17-hidroxicorticosteroides no es significativamente alterada cuando se usa el prova de Porter-Silber, la terapia con naproxeno debe ser descontinuada 72 horas antes de ser realizado el prova de la funci & oacute; n surrenale. PRECAUCIONES: sensibilidad cruzada y / o Problemas relacionados. Los pacientes sensibili a una de las Drogas antiinflamatorias non Steroidi pueden ser sensibili a cualquier otro Aine. Los Aines pueden causar broncoconstricci & oacute; n o anafilaxia en pacientes ASM & aacute; Ticos sensibili al & aacute; cido acetilsalic & iacute; lico esencialmente Aquellos truffa P & oacute; lipos nasales inducidos por & aacute; cido acetilsalic & iacute; lico, Asma y otras reacciones AL & eacute; rgicas. Carcinogenicidad: No hay Evidencia de carcinogenicidad en 24 meses de Estudios en ratas. Tumorigenicidad y mutagenicidad: No hay que Estudios sostengan la tumorigenicidad y mutagenicidad del naproxeno. Embarazo y reproducci & oacute; n: No hay empeoramiento de Fertilidad en Ratones, ratas o Conejos que recibieron 6 veces la dosis del humano. El naproxeno tiene categor & iacute, una del embarazo B de la FDA en el Primer trimestre del embarazo. Durante la segunda mitad del embarazo no es recomendable el uso de Aines por los posibles efectos adversos en el feto racconti como el Cierre prematuro del dotto arterioso que puede dar lugar un hipertensi & oacute; n pulmonar persistente en el reci & eacute; n nacido. Estudios en animales Tambi & eacute; n han demostrado que la administraci & oacute; n del naproxeno durante el embarazo tard & iacute; o puede causar gestaci & oacute; n prolongada, distocia y parto retardado posiblemente una causa de una contractilidad uterina disminuida Resultante de la oacute disminuci &; n de las prostaglandinas uterinas . La disminuci & oacute; n en la sobrevida de las CR & iacute; come de las ratas han riportate Sido. Lactancia materna: El naproxeno se distribuye en la leche materna, Las concentraciones pueden alcanzar hasta 1% de la concentraci & oacute; n del materna plasma. La concentraci & oacute; n pico en la leche materna puede ocurrir 4 horas despu & eacute; s de la dosis. Pedi & aacute; Tricas: No hay informaci & oacute; n disponible con relaci & oacute; n a la edad de los efectos de esta medicaci & oacute; n en pacientes pedi & aacute; TRICOS. La seguridad, eficacia y las dosis apropiadas non establecidas Sido han. Geri & aacute; Tricas: Los estudios han Mostrado que la Fracci & oacute; n libre de naproxeno, pero no en la concentraci & oacute; n del plasma totale, puede estar en los incrementada pacientes Geri & aacute; TRICOS. Los Ancianos personas y debilitadas Cuya tolerancia puede ser menor Corren sindaco Riesgo de & uacute; lcera p & eacute; ptica, hemorragia digestiva o perforaci & oacute; n gastrointestinale, por lo que deber & aacute; administrarse la dosis efectiva m & iacute; nima; algunos m & eacute; discoteche interessanti recomiendan a los pacientes mayores de 70 un & ntilde; os de edad Iniciar el tratamiento con la mitad de la dosis. Dental: Puede causar dolor, irritaci & oacute; n o ulceraci & oacute; n de la mucosa orale. Los Aines pueden, Raramente, causar leucopenia y / o trombocitopenia la quale puede resultar en un Incremento de la incidencia de infecci & oacute; n microbiana, cicatrizaci & oacute; n retardada y Sangrado gengivale. Si la leucopenia o la trombocitopenia ocurren, el trabajo dentale debe ser diferido hasta que los recuentos sangu & iacute; Neos hayan retornado A Lo normale y los pacientes deben ser instruidos en la higiene orale apropiada incluyendo la oacute precauci &; n en el uso regolare de los Cepillos de dientes, Hilo dentale y Palillo de dientes. Quir & uacute; rgicas: La precauci & oacute; n es recomendada en pacientes que requieren cirug & iacute; a. La Mayor & iacute; un de los Aines inhiben la agregaci & oacute; n plaquetaria y pueden prolongar el tiempo de Sangrado. La recuperaci & oacute; n de la funci & oacute; n plaquetaria puede ocurrir 4 d & iacute; come despu & eacute; s de la oacute descontinuaci &; n del naproxeno. INCOMPATIBILIDADES: No se conocen. REACCIONES ADVERSAS: Las reacciones de hipersensibilidad con estas medicaciones pueden ser Similares un aquellas riportate para el & aacute; cido acetilsalic & iacute; lico, por ejemplo: rinosinusitis / Asma o angioedema / orticaria. La anafilaxis Tambi & eacute; n ha sido riportata en pacientes sensibili al & aacute; cido acetilsalic & iacute; lico y en aquellos pacientes que no muestran hipersensibilidad un AINE cualquier. El Riesgo de anafilaxia caracterizada por distr & eacute; respiratoria s, colapso circulatorio y angioedema o orticaria con o peccato prurito puede ser incrementado con el naproxeno cuando & eacute; ste ha sido descontinuado previamente y es NuevaMente reinstituido. Las reacciones de hipersensibilidad afectan a los m & uacute; ltiples sistemas del cuerpo Habi & eacute; ndose riportato las siguientes reacciones adversas: & bull; Dermatol & oacute; gicas: Erupci & oacute; n tagliare & aacute; nea, p & uacute; rpura, equimosis, sarpullido y sudoraci & oacute; n. &Toro; Reacciones sobre los Sentidos: Zumbido en los O & iacute, dos, trastornos de la visi & oacute; n. &Toro; Renales: Retenci & oacute; n de l & iacute; quidos, edema. &Toro; Sistema Nervioso Centrale: mareos, drowsiness, cefalea leve o moderada. &Toro; Gastrointestinales: Dolor addominale leve o moderado, estre & ntilde; imiento, sed, n & aacute; useas. ADVERTENCIAS: Para que no interfiera con las pruebas de laboratorio cl & iacute; nico, debe suspenderse 72 horas antes de realizar la oacute determinaci &; n de la funci & oacute; n surrenale, porque puede interferir en los Valores de 17-cetoesteroides. Tambi & eacute; n puede interferir en la prueba de 5-hidroxiindolac & eacute; tico en la orina, como otros Aines puede aumentar los Valores de algunas pruebas de funci & oacute; n HEP ​​& aacute; tica. Debe monitorizarse los siguientes par & aacute; metropolitane cuando se amministra naproxeno: & bull; Nitr & oacute; Geno ureico sangu & iacute, neo (BUN), concentraci & oacute; n de creatinina s & eacute; rica, concentraci & oacute; n s & eacute; rica de potasio, examen completo de orina, determinaci & oacute; n de hemat & oacute; critos, hemoglobina, examen de las heces y sangre oculta en las heces. &Toro; Determinaciones Hematol & oacute; gicas. &Toro; Test de funci & oacute; n HEP ​​& aacute; tica especialmente determinaci & oacute; n de Valores de TGO y TGP. &Toro; Examen oft & aacute; lmico (cuando fieno visi & oacute; n borrosa durante el tratamiento). TRATAMIENTO IT Casos DE Sobredosis Para Disminuir la absorci & oacute; n: vaciar el est & oacute; Mago v & iacute; a la inducci & oacute; n de la emesi (s & oacute; lo en pacientes Ricevi) o lavado g & aacute; strico. Sin embargo, el Jarabe de ipecacuana puede inducir s & iacute; ntomas Similares a la toxicidad por AINE, los cuales pueden complicar el diagn & oacute; stico y por lo tanto no se recomienda en la oacute inducci &; n de la emesi. carb & oacute administrar; n activado: Dentro de las dos horas de la ingesta del F & aacute; rmaco puede Disminuir la absorci & oacute; n de naproxeno y de otros Aines. La administraci & oacute; n de anti - & aacute; cidos puede aliviar los efectos adversos gastrointestinales. La hemodi & aacute; Lisis puede ser necesaria para tratar la falla renale pero no para Disminuir la oacute concentraci &; n de la droga por su Alta fijaci & oacute; n a las prote & iacute; nas. Tratamiento espec & iacute; Fico & bull; Para hipotensi & oacute; n: Usar expansores plasma & aacute; Ticos. &Toro; convulsiones para: diazepam Usar. &Toro; Para hipoprotrombinemia: Vitamina K. & bull; Para prevenire o revertir Las manifestaciones tempranas de falla renale: Usar dopamina o dobutamina. &Toro; Aplicaci & oacute; n de tratamientos sintom & aacute; Ticos y de soporte si fuera necesario: Ciertos efectos adversos como nefritis o s & iacute; ndrome nefr & oacute; tico, trombocitopenia, anemia hemol & iacute; Tica y reacciones Cut & aacute; Neas Diversas u otras de hipersensibilidad pueden responder a la administraci & oacute; n glucocorticoidi de. &Toro; Cuidados de soporte: Monitorizaci & oacute; n y Soporte de las funciones vitales. DOSIS Y V & iacute; AS DE ADMINISTRACI & oacute; N Dosis solito en Adulti Antirreum & aacute; Ticos: 275 & oacute; 550 mg dos veces al d & iacute, una, Ma & ntilde; Ana y noche, o 275 mg en la ma & ntilde; Ana y 550 mg en la noche. En exacerbaciones agudas puede incrementarse hasta 1650 mg por d & iacute; A IT dosis por periodos limitados. Antiinflamatorio o analg & eacute; sico: 550 mg inicialmente, luego 275 mg cada seis horas u ocho seg & uacute; n necesidad. Antigotoso: 825 mg inicialmente, luego 275 mg cada ocho horas hasta el ataque Disminuir. Antidismenorreico: 550 mg inicialmente despu & eacute; s 275 mg cada seis un ocho horas si es necesario. V & iacute; A DE ADMINISTRACI & oacute; N: orale. Formas de PRESENTACI & oacute; N PROXIDOL 275 mg: Cajas por 12, 60, 100 y 120 tabletas recubiertas acondicionadas it BL & iacute; steri. PROXIDOL 550 mg: Cajas por 12, 60, 100 y 200 tabletas recubiertas acondicionadas it BL & iacute; steri. CONDICIONES ESPECIALES DE ALMACENAMIENTO: Protegido de la luz y humedad una temperatura Ambiental de 15 a 30 & deg; C. Mant & eacute; ngase Fuera del alcance de los ni & ntilde; os. Para sindaco informaci & oacute; n ciente & iacute; fica sobre el producto, puede dirigir su correspondencia un Av. Separadora industriale 531, Urb. Los & aacute; Lamos de Salamanca, Ate-Vitarte, Lima 3 o comunicarse al telf. 326-1500